Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärtinfarkt och tidigare användning av orala preventivmedel

För att utvärdera om långtidsanvändning av p-piller, efter avslutad behandling, var associerad med en ökad incidens av första icke-fatal hjärtinfarkt bland kvinnor över 50 år.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND:

I mitten av 1980-talet var det känt att nuvarande användning av p-piller (under föregående månad) ökade risken för hjärtinfarkt tre till fyra gånger. Bevis tycktes tyda på att tidigare användning som varade totalt fem eller fler år var associerad med en återstående tvåfaldig ökning av risken för hjärtinfarkt bland kvinnor i åldern 40 till 49 år. Eftersom förekomsten av sjukdomen började bli märkbar efter 49 års ålder var det av folkhälsovikt att ompröva bevisen i en databas som inkluderade kvinnor i åldern 50 år eller äldre för att fastställa hur länge den ökade risken kvarstod och om den varierade beroende på formulering av det använda preparatet. En ökning av risken som kvarstår efter att man slutat använda p-piller skulle få stora folkhälsokonsekvenser eftersom miljontals kvinnor har använt eller kommer att använda p-piller under långa perioder.

DESIGNBERÄTTELSE:

Designen var en fall-kontrollstudie. Fall identifierades genom telefonsamtal varje vecka till kranskärlsavdelningarna på 78 sjukhus i större Boston, södra Connecticut och Westchester County. Sjuksköterskeintervjuer administrerade standardintervjuer till fall som konvalescerar på medicinska avdelningar efter utskrivning från kranskärlsavdelningar och till kontroller identifierade på samma sjukhus. Historier om användning av orala preventivmedel, inklusive tidpunkt och varaktighet för användningen och namnet på preparaten, registrerades tillsammans med information om annan droganvändning och riskfaktorer för hjärtinfarkt såsom cigarettrökning. Data samlades in under tre år.

Studiens slutdatum som anges i denna post erhölls från "Slutdatumet" som angavs i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inga behörighetskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 1985

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 1989

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2000

Första postat (Uppskatta)

26 maj 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2016

Senast verifierad

1 juli 2000

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1048
  • R01HL030225 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

3
Prenumerera