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放射線療法を受けている前立腺がん患者の治療の指針となる CT スキャン

2013年1月17日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

前立腺癌の外部ビーム放射線療法治療を受けている患者のターゲット位置決めエラーを減らすための複数の CT スキャンの使用

根拠: 放射線療法では、高エネルギー X 線を使用して腫瘍細胞に損傷を与えます。 複数の CT スキャンにより、前立腺がんに対する放射線療法の精度が向上する可能性があります。

目的: 前立腺がんを患っており、放射線療法を受けている患者の治療を導く上で、複数の CT スキャンの有効性を研究する第 I 相試験。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • 複数の CT スキャンを使用して患者のポジショニングをガイドする放射線治療の精度と、外部ビーム放射線療法を受けている前立腺癌患者の標準的なポータル画像誘導手順を比較します。
  • CT ガイド下の手順を使用して、ターゲットの位置決めエラーが大きい患者の割合の減少を決定します。
  • これらの患者の効率的な臨床介入戦略を開発するために、放射線療法の過程で臓器の動きとセットアップ エラーを決定します。

概要: 患者は 9 週間にわたって放射線療法を受けます。 患者は、治療3~8日目に放射線療法を受ける直前にCTスキャンを受け、その後は毎週受ける。 3 つの異なる日に、患者は放射線療法の直後に CT スキャンも受けます。 CT スキャンが、現在有効なアクション レベルを超える補正を示した場合、次の治療から始めて、放射線照射野に対する患者の位置が調整されます。

予測される患者数: この研究では、2 年以内に合計 25 人の患者が発生します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

25

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

疾患の特徴:

  • 前立腺癌に対する外部ビーム強度変調放射線療法を受けている
  • 約40分間の施術姿勢維持が可能

患者の特徴:

年:

  • 指定されていない

演奏状況:

  • 指定されていない

平均寿命:

  • 指定されていない

造血:

  • 指定されていない

肝臓:

  • 指定されていない

腎臓:

  • 指定されていない

以前の同時療法:

生物学的療法:

  • 指定されていない

化学療法:

  • 指定されていない

内分泌療法:

  • 指定されていない

放射線療法:

  • 病気の特徴を見る

手術:

  • 指定されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
処理精度

二次結果の測定

結果測定
CT ガイド下手技を使用して、ターゲットの位置決めエラーが大きい患者の割合を削減
オルガンの動きとセットアップのエラー

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Michael Lovelock, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年3月1日

一次修了 (実際)

2006年6月1日

研究の完了

2022年12月7日

試験登録日

最初に提出

2001年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2003年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月17日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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