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방사선 치료를 받고 있는 전립선암 환자의 치료를 안내하는 CT 스캔

2013년 1월 17일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

전립선암에 대한 외부 빔 방사선 치료를 받는 환자의 표적 위치 오류를 줄이기 위한 다중 CT 스캔의 사용

근거: 방사선 요법은 고에너지 X-레이를 사용하여 종양 세포를 손상시킵니다. 다중 CT 스캔은 전립선암에 대한 방사선 요법의 정확성을 향상시킬 수 있습니다.

목적: 전립선암이 있고 방사선 요법을 받고 있는 환자의 치료를 안내하는 다중 CT 스캔의 효과를 연구하기 위한 1상 시험.

연구 개요

상세 설명

목표:

  • 외부 빔 방사선 치료를 받는 전립선암 환자의 표준 포털 이미지 유도 절차와 환자 위치를 안내하기 위해 여러 CT 스캔을 사용하여 방사선 치료 전달의 정확도를 비교합니다.
  • CT 유도 절차를 사용하여 대상 포지셔닝 오류가 큰 환자 비율의 감소를 결정합니다.
  • 이러한 환자에서 효율적인 임상 개입 전략을 개발하기 위해 방사선 치료 과정에서 장기 운동 및 설정 오류를 결정합니다.

개요: 환자는 9주 동안 방사선 치료를 받습니다. 환자는 치료 3일 내지 8일에 방사선 요법을 받기 직전에 그리고 그 후 매주 CT 스캔을 받습니다. 다른 3일에 환자는 방사선 치료 직후 CT 스캔도 받습니다. CT 스캔이 현재 유효한 조치 수준을 초과하는 보정을 나타내면 다음 치료부터 시작하여 방사선 필드에 대한 환자의 위치가 조정됩니다.

예상 발생: 총 25명의 환자가 2년 이내에 이 연구를 위해 누적될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

25

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

질병 특성:

  • 전립선 암에 대한 외부 빔 강도 변조 방사선 요법을 받고
  • 약 40분간 시술 자세 유지 가능

환자 특성:

나이:

  • 명시되지 않은

성능 상태:

  • 명시되지 않은

기대 수명:

  • 명시되지 않은

조혈:

  • 명시되지 않은

간:

  • 명시되지 않은

신장:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

생물학적 요법:

  • 명시되지 않은

화학 요법:

  • 명시되지 않은

내분비 요법:

  • 명시되지 않은

방사선 요법:

  • 질병 특성 참조

수술:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
치료 정확도

2차 결과 측정

결과 측정
CT 가이드 절차를 사용하여 표적 위치 오류가 큰 환자 비율 감소
기관 움직임 및 설정 오류

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Michael Lovelock, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 6월 1일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2003년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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