Phase II Trial of Combined Modality Treatment in Primary Central Nervous System Lymphoma
2015年3月27日 更新者:International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)
Randomized Phase II Trial on Primary Chemotherapy With High-dose Methotrexate, Alone or Associated With High-dose Cytarabine, Followed by Response- and Age-tailored Radiotherapy for Immunocompetent Patients With Newly Diagnosed Primary Central Nervous System Lymphoma
Aim of the study is to establish in a prospective, randomized clinical trial the activity of primary chemotherapy containing high dose-methotrexate, alone or combined with high dose cytarabine, in patients with primary central nervous system lymphoma
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
79
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bellinzona、スイス、6500
- Oncology Institute of Southern Switzerland (IOSI)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Histological or cytological diagnosis of non-Hodgkin's lymphoma.
- Diagnostic sample obtained by stereotactic or surgical biopsy, CSF cytology examination or vitrectomy.
- Disease exclusively localized into the central nervous system, cranial nerves or eyes.
- Untreated patients (patients treated with steroids alone are eligible).
- At least one measurable lesion.
- Age 18 - 75 years.
- ECOG performance status < 3
- HBsAg-negative and Ab anti-HCV-negative serologic status.
- No known HIV disease or immunodeficiency.
- Adequate bone marrow (PLT > 100000 mm3, Hb ≥ 9 g/dl, ANC ≥ 2.000 mm3), renal (creatinine clearance ≥ 60 mL/min), cardiac (VEF ≥ 50%), and hepatic function (total serum bilirubin < 3 mg/dL, AST/ALT and gGT < 2 per upper normal limit value).
- No previous or concurrent malignancies with the exception of surgically cured cervical intraepithelial neoplasia type 1 (CIN1) or localized non-melanomatous skin cancer and of other cancers without evidence of disease since at least 5 years (patients with a previous lymphoma diagnosis will be excluded).
- Absence of any familial, sociological or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule.
- Non-pregnant and non-lactating status for female patients. Adequate contraceptive measures during study participation for sexually active patients of childbearing potential.
- No concurrent treatment with other experimental drugs.
- Informed consent signed by the patient before registration
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:High-dose methotrexate alone
|
|
実験的:High-dose methotrexate associated with high dose cytarabine
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
---|
The main endpoint is the complete remission (CR) rate after chemotherapy
|
二次結果の測定
結果測定 |
---|
全生存
|
イベントフリーサバイバル
|
全体の回答率
|
Response duration (time to relapse or progression) for responder patients
|
Meningeal relapse rate
|
Early and late neurotoxicity
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Emanuele Zucca, MD、International Extranodal Lymphoma Study Group/Oncology Institute of Southern Switzerland (IOSI)
- スタディチェア:Andres JM Ferreri, MD、Radiochemotherapy. San Raffaele Hospital. Milan
- スタディチェア:Michele Reni, MD、Radiochemotherapy. San Raffaele Hospital. Milan
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年7月1日
一次修了 (実際)
2007年9月1日
研究の完了 (実際)
2007年12月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月27日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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