このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

フィルタリングブレブが機能している眼における第3世代フルオロキノロンの浸透率

2013年4月8日 更新者：Indiana University School of Medicine
ブレブをフィルタリングしない目での以前の結果に基づいて、オフロキサシンとレボフロキサシンの水溶液濃度は、局所投与または局所投与と経口投与のいずれかの後、シプロフロキサシンの濃度を超えます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、眼の局所または複合局所および経口投与後に、オフロキサシン、シプロフロキサシン、およびレボフロキサシンの濃度についてヒト水性をアッセイすることです。

研究の種類

介入

入学

48

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • Indiana University Hospital
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • Wishard Memorial Hospital
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • Richard L Rodeboush VA Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • フィルタリングブレブが機能しているすべての患者は、包含について前向きに評価されます

除外基準:

  • 以下の除外基準を除いて、すでに白内障手術が予定されている被験者は参加資格があります。

    • 進行中の眼の炎症性疾患
    • ブレブ漏出 - ザイデル試験により決定
    • 感染の疑い
    • -これらの研究薬の使用に対する既知の禁忌。
    • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
抗生物質の水溶液レベル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Indiana University School of Medicine

捜査官

  • 主任研究者：Louis B Cantor, MD、Indiana University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年11月1日

研究の完了 (実際)

2006年5月1日

試験登録日

最初に提出

2006年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年10月24日

最初の投稿 (見積もり)

2006年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月8日

最終確認日

2007年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0208-29

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

オフロキサシン 0.3%の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Ghana

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する