A. Gambiae におけるマラリア原虫耐性

マラリアは血液媒介性の人間の病気であり、人間のマラリア伝染の必須のステップである血粉で蚊に伝染します。 これは、アフリカにおけるヒト マラリアの主要な媒介蚊であるハマダラカ ガンビアエにおけるマラリア原虫の研究です。 この研究の目的は、ベクターを標的とすることで病気の伝染を具体的に減少させる現代的な形態のベクター制御を開発することです。 アフリカの媒介蚊 (Anopheles gambiae) の遺伝子連鎖マッピングにより、ヒトマラリア原虫 (Plasmodium falciparum) による蚊の感染に対する抵抗性を決定する自然な遺伝的変異の大部分を制御する、蚊の小さなゲノム領域が特定されました。 マラリア原虫の伝播に対する蚊ベクター遺伝学の影響を研究するために、蚊をマラリア原虫にさらし、蚊内の寄生虫の発生効率を測定します。 この研究の目的は、ヒトのマラリア感染を減少または阻止するために、媒介生物集団のこの非感染サブセットを促進および拡大することです。 この研究は、マラリアに感染した人間の被験者ではなく、媒介する蚊に焦点を当てています。 ヒトを対象とする理由は、マラリアに自然感染したヒトの血液 5cc を用いて、膜供給装置を介した間接的な供給方法で蚊に感染させるためです。 人間が蚊と接触することはありません。 この研究の主な対象は、血液を与えられた蚊であり、人間の被験者ではありません。 人間の研究対象者の血液を食べた蚊から抽出された DNA は、マイクロサテライトと一塩基多型 (SNP) によって遺伝的に分析され、マラリア原虫に対する蚊の耐性を制御する蚊の遺伝子が特定されます。 遺伝子解析は蚊の DNA であり、人間の DNA ではありません。 蚊が分析された時点で、吸血の 1 週間後、遺伝子、DNA、細胞、またはヒト被験者の物質が蚊の中に残っていないため、遺伝情報やその他の情報が人間の情報源に由来することはありません。うっかり。 第二の目的は、ブルキナファソにおけるマラリア感染に対する蚊の耐性の自然発生メカニズムを特定することです。 マラリア原虫に感染していない蚊は、マラリアを媒介しません。 これらの耐性遺伝子を特定する研究は、マラリアの伝染を阻止する方法につながる可能性があります。 西アフリカのブルキナファソにある 1 つのサイトで、5 歳から 10 歳の健康なボランティア 40 人の登録が計画されています。 マラリアの感染は、雨季 (6 月から 10 月) に発生します。 実験は6月から10月まで月2回（年10回）。 このような 20 人のグループが 2 つあり、合計研究サイズは 40 です。 20 人の各グループは、交互のパターンでマラリアのスクリーニングを受けるため、20 人の各グループは、マラリア感染シーズン中に月に 1 回以上の頻度でスクリーニングされることはなく、合計 5 年間の研究期間となります。 成熟したマラリア配偶子母細胞 (蚊に感染する伝達段階) を持つ 1 人の被験者は、予測される蚊の実験的感染の前日に識別されます。 被験者から採血 (5 cc) が行われますが、その頻度は月に 1 回までです。 ２０人の被験者を（標準的な診断により）マラリア原虫についてスクリーニングし、サイクルごとに少なくとも１人の陽性ドナーを確実に見つける。 5ccの血液は、この研究の対象である蚊に餌を与えて感染させるために使用されます. 被験者の参加は、年間約 5 か月で、合計 5 年間の研究期間です。 この研究では、150 のマーカーのセットを持つ 200 匹の蚊の目標サンプル サイズが分析されます。 この研究の成功した結果は、蚊の熱帯熱マラリア原虫感染に対する耐性と感受性を制御する蚊の遺伝子の遺伝的同定です。