A. Gambiae의 변형체 저항성

말라리아는 혈액 매개 인간 질병이며, 인간 말라리아 전파의 필수 단계인 혈분을 통해 모기에게 전염됩니다. 이것은 아프리카 인간 말라리아의 주요 모기인 Anopheles gambiae의 말라리아 기생충에 대한 연구입니다. 이 연구의 목적은 벡터를 표적으로 하여 질병 전파를 특히 감소시키는 현대적인 형태의 벡터 제어를 개발하는 것입니다. 아프리카에서 모기 매개체(Anopheles gambiae)의 유전적 연관 매핑은 인간 말라리아 기생충(Plasmodium falciparum)에 대한 모기 감염에 대한 저항성을 위해 대부분의 자연적 유전 변이를 제어하는 ​​모기의 작은 게놈 영역을 확인했습니다. 말라리아 기생충의 전염에 대한 모기 벡터 유전학의 영향을 연구하기 위해 모기를 말라리아 기생충에 노출시킨 다음 모기 내 기생충 발달의 효율성을 측정합니다. 이 연구의 목표는 인간 말라리아 전파를 줄이거나 방해하기 위해 벡터 집단의 이 비 전염 하위 집합을 촉진하고 확장하는 것입니다. 이 연구는 말라리아에 감염된 인간 피험자가 아닌 모기 매개체에 초점을 맞추고 있습니다. 인간 대상자를 사용하는 이유는 말라리아에 자연적으로 감염된 인간 대상자의 혈액 5cc를 사용하여 막 공급 장치를 포함하는 간접 공급 방식으로 모기를 감염시킬 것이기 때문입니다. 인간 피험자와 모기의 접촉은 없을 것입니다. 피를 먹는 모기는 인간 피험자가 아니라 이 연구의 주요 초점입니다. 말라리아 기생충에 대한 모기 저항성을 제어하는 ​​모기 유전자를 식별하기 위해 인간 연구 대상자의 혈액을 먹고 자란 모기에서 추출한 DNA를 미세부수체와 SNP(single-nucleotide polymorphisms)로 유전적으로 분석할 예정입니다. 유전자 분석은 인간 피험자의 DNA가 아닌 모기 DNA입니다. 모기를 분석할 때, 흡혈 1주일 후, 모기 내에 잔류하는 인간 피험자의 유전, DNA, 세포 또는 기타 물질이 없으므로 인간으로부터 유전적 또는 기타 정보를 얻을 수 없으며, 우연히. 두 번째 목표는 부르키나 파소에서 말라리아 감염에 대한 모기 저항성의 자연 발생 메커니즘을 확인하는 것입니다. 말라리아 원충에 감염되지 않은 모기는 말라리아를 옮기지 않습니다. 이러한 유전자의 저항성을 확인하는 연구는 말라리아 전파를 차단하는 방법으로 이어질 수 있습니다. 총 40명의 5-10세 건강한 자원봉사자가 서아프리카 부르키나파소의 한 사이트에 등록될 예정입니다. 말라리아 전파는 우기(6월~10월)에 발생합니다. 6월부터 10월까지 월 2회(1년에 10회) 실험을 실시합니다. 총 연구 규모는 40명으로, 20명으로 구성된 두 그룹이 있습니다. 20명으로 구성된 각 그룹은 교대로 말라리아 검사를 받게 되므로 20명으로 구성된 각 그룹은 총 연구 기간 5년 동안 말라리아 전파 시즌 동안 한 달에 한 번만 검사를 받습니다. 성숙한 말라리아 배우자 세포(모기에 감염되는 전염 단계)를 가진 한 명의 인간 피험자가 모기의 실험적 감염이 예상되기 전날 확인됩니다. 피험자로부터 혈액(5cc)을 채취하며 한 달에 한 번 이상 자주 발생하지 않습니다. 주기당 적어도 한 명의 양성 공여자를 찾을 수 있도록 20명의 피험자가 말라리아 기생충(표준 진단에 의해)에 대해 스크리닝됩니다. 5cc의 혈액은 본 연구의 대상인 모기를 먹이고 감염시키는 데 사용됩니다. 피험자 참여는 총 연구 기간 5년 동안 연간 약 5개월입니다. 이 연구에서는 150개의 마커 세트가 있는 200마리 모기의 표적 표본 크기를 분석할 것입니다. 이 연구의 성공적인 결과는 모기의 P. falciparum 감염에 대한 저항성과 감수성을 제어하는 ​​모기 유전자의 유전적 식별입니다.