PSPとCBDにおけるコエンザイムQ10の効果
2018年6月14日 更新者:Lahey Clinic
PSP および CBD におけるコエンザイム Q10 の効果、無作為化、プラセボ対照、二重盲検クロスオーバーパイロット研究
非定型パーキンソン症候群、皮質基底核変性症(CBD)および進行性核上性麻痺(PSP)の患者におけるコエンザイムQ 10とプラセボの有効性、安全性および忍容性を比較するため)。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Burlington、Massachusetts、アメリカ、01805
- Lahey Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- PSPおよびCBD(上記)の診断基準を満たし、過去5年以内に診断された患者
- 年齢 > 40
- 抗コリン薬、アマンタジン、ドーパミンアゴニスト、カルビドパ/レボドパ、エルデプリル、またはコムタンを投与されている被験者は、ベースライン来院前の少なくとも30日間、安定した用量を服用していなければなりません。
- 研究への参加に同意する患者。
除外基準:
- -ベースライン訪問から30日以内の抗コリン薬、アマンタジン、ドーパミンアゴニスト、カルビドパ/レボドパまたはコムタンによる事前または同時治療。
- パーキンソン病またはその他の非定型パーキンソン病。薬物によるパーキンソニズム。
- -淡蒼球切開術、視床切開術、脳深部刺激術、または胎児組織移植の病歴。
- -ベースライン訪問から60日以内のコエンザイムQ10の以前の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Diana Apetauerova, MD、Lahey Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年1月1日
一次修了
2022年12月7日
研究の完了
2005年9月1日
試験登録日
最初に提出
2007年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年9月19日
最初の投稿 (見積もり)
2007年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月14日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
CoQ10の臨床試験
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