Clinical Sensitivity of Clearview Rapid Tests in 12-17 y/o Pediatric Population
Clinical Sensitivity of the Clearview® COMPLETE HIV 1/2, PMA # BP050009 and the Clearview® HIV 1/2 STAT-PAK®, PMA #BP050010 in the 12 - 17 Year Old Pediatric Population
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
In order to achieve the primary objective, clinical trials will be conducted to establish and confirm the sensitivity of the Clearview HIV 1/2 tests in the described pediatric population. Only HIV-1 will be included in the study.
The Clearview HIV tests can be used as a safe and effective screening method to aid in the diagnosis of infection with HIV 1/2 in the pediatric population aged between 12 and 17 years.
The secondary objectives of this study include demonstrating that:
- The Clearview HIV tests detect HIV-1 antibodies in a variety of sample matrices: capillary (fingertip) whole blood, venous whole blood, plasma and serum.
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
- Laboratory of Viral Diagnostics, University of Maryland School of Medicine
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Must be at least 12 years of age and no older than 17 years of age.
- Must be willing to sign (and be given) a copy of the written Information and Assent Form.
- Must have a parent or guardian present to sign and receive a copy of the Informed Consent Form.
- Must be able to provide one or two fingerstick blood samples.
- Must be able to provide three tubes of blood by venipuncture from the arm or hand only.
Exclusion Criteria:
- Have a life threatening illness (with the exception of HIV or AIDS).
- Have a suppressed immune systems (i.e. transplant patients, individuals diagnosed with non-HIV immunosuppressive illness, etc.), as determined by interviewing the study participant or parent/legal guardian.
- Have participated or are participating in a clinical trial for an HIV vaccine (as determined by interviewing the study participant or parent/legal guardian).
- Have previously participated in this clinical trial (no duplicate enrollments).
- Are currently on HAART, except as agreed on a case-by-case basis.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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A, Observational
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The Clearview HIV tests provide a 100% agreement with known HIV(+) status for all 10 eligible 12 to 17 year old individuals, at least one of whom will be age 12.
時間枠:3-10 days
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3-10 days
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The Clearview tests will be used in a representative clinical setting for the qualitative detection of antibodies to HIV-1 in fingerstick, venous whole blood, serum and plasma matrices.
時間枠:3-10 days
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3-10 days
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Neil T. Constantine, Ph.D.、University of Maryland, Baltimore
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 02-HIV02.01
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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