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心臓リハビリテーション後のアドヒアランスに対する行動制御ベースの介入の効果

2009年9月17日 更新者:Summa Health System

心臓リハビリテーションプログラムを完了した患者に対する、処方された運動および食事療法の順守に対する行動制御ベースの介入の効果

これは、心臓リハビリテーション後の規定の食事および運動プログラムの順守に対する行動制御ベースの介入(ACBI)の効果に関するパイロット研究になります。 この研究の目的は次のとおりです。

  1. 心臓リハビリテーションプログラムに参加してから6週間後の個人に対して、ACBIが処方された自宅での運動や食事療法の順守に影響を与えるかどうかを判断する
  2. 国家指向の個人と行動指向の個人の間でACBIへの対応に違いがあるかどうかを調査する。
  3. 行動志向性と介入の間の相互作用効果をテストします。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

心臓に問題を抱える患者は、投薬、食事、運動などの複雑なライフスタイルの変更という負担を強いられています。 処方された治療プロトコルを遵守しないことが、これらの患者の罹患率と死亡率の主な原因となっています。 リハビリテーション プログラムは、健康増進に必要な教育と監督を提供しますが、適切なリソースと動機を備えた個人であっても遵守しない場合があります。 これまでの研究のほとんどは、個人が服従するように準備することを扱っています。 行動制御理論は、個人が遵守する決定を下した時点から、適切な活動が発生するか発生しない瞬間までに発生する精神的プロセスに焦点を当てています。

この介入研究では、行動管理に基づく教育介入を受けた人と受けなかった人の遵守率を比較します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Akron、Ohio、アメリカ、44309
        • Summa Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は、心臓リハビリテーション プログラムに登録されており、フォローアップのために電話でアクセスできる 21 歳以上の英語が読める男女の便利なサンプルとなります。 すべての参加者は医師からリハビリテーションを受けるよう紹介されます。 プログラムに登録しているということは、参加者が心筋梗塞や冠動脈手術などの重篤な心臓イベントを経験していることを示しています。

除外基準:

  • 英語を理解できない、21 歳以下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
運動と食事の処方の順守を自己報告する
時間枠:心臓リハビリテーション後6週間
心臓リハビリテーション後6週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
遵守に基づいた行動制御の方向性
時間枠:心臓リハビリテーション後 6 週間
心臓リハビリテーション後 6 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carrie J Scotto, PhD、Summa Health System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年6月1日

一次修了 (実際)

2009年2月1日

研究の完了 (実際)

2009年2月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月25日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年9月17日

最終確認日

2009年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R07026

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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