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韓国の教会出席者の間でB型肝炎検査の増加

2016年11月23日 更新者:University of California, Los Angeles

韓国の教会出席者におけるB型肝炎スクリーニングの増加(コンポーネントプロジェクト)プログラム プロジェクトタイトル: アジア系アメリカ人のための肝がん対策介入

この研究の目的は、韓国系アメリカ人の B 型肝炎 (HBV) スクリーニングを増やすための介入を設計することです。

研究者らは文化的に特殊な介入(教育セッション)を計画し、1200人の韓国系アメリカ人に対する介入の効果をテストする予定だ。

すべての被験者は、介入/対照セッションの前とセッションの6か月後にインタビューを受け、2つのグループのHBVスクリーニングレベルを評価します。 自己申告によるHBVスクリーニングは、被験者の医療記録の検討によって検証されます。

研究の主な仮説は、介入群は対照群と比較して追跡調査でのHBV血清学的検査の受診率が高いというものである。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、韓国系アメリカ人の B 型肝炎 (HBV) スクリーニングを増やすための介入を設計することです。

研究者は文化的に特有の介入を計画します。訓練を受けた韓国人リーダーが主導する教育的な小グループのディスカッション。 介入の効果は1200人の韓国系アメリカ人を対象にテストされる。

被験者は韓国の教会で募集され、教会の他のメンバーと健康問題について1時間議論するよう招待される。 被験者の半数が介入グループに参加します。 これらの被験者は HBV について話し合い、HBV とスクリーニングを受ける場所に関連するリソースを受け取ります。 被験者の残りの半分は対照群に参加します。 これらの被験者は栄養と身体活動について話し合い、これらのトピックに関連するリソースを受け取りますが、HBV やスクリーニングを受ける場所には関連しません。

すべての被験者はセッション前とセッションの6か月後にインタビューを受け、2つのグループのHBVスクリーニングレベルを評価します。 自己申告によるHBVスクリーニングは、被験者の医療記録の検討によって検証されます。

研究の主な仮説は、介入群は対照群と比較して追跡調査でのHBV血清学的検査の受診率が高いというものである。

二次仮説は次のとおりです。

介入グループは、対照グループと比較して、追跡調査時にB型肝炎と肝臓がんについてより高いレベルの知識を持っています。

B 型肝炎の血清学的検査に対する介入の効果は、B 型肝炎と肝臓がんに関する知識によって左右されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1123

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • UCLA, Division of Cancer Prevenion and Control Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 韓国系
  • 以前にHBVスクリーニングを受けていない、または以前のHBVスクリーニング検査の結果を知らない
  • 肝がんや肝疾患の既往がないこと
  • 現在ロサンゼルス地域に居住している

除外基準:

  • 18歳未満または64歳以上
  • 朝鮮系ではない
  • 以前にHBVのスクリーニングを受けている
  • 肝疾患または肝がんの既往歴
  • 現在ロサンゼルス地域に居住していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
HBV スクリーニングリソースを提供する教育的な小グループセッション
1時間の小グループで健康関連のディスカッション
SHAM_COMPARATOR:2
教育的な小グループのディスカッション、食事/身体活動のリソースの提供
1時間の小グループで健康関連のディスカッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
HBV スクリーニング検査を受ける
時間枠:介入から6か月後
介入から6か月後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
HBV スクリーニングに関する知識と態度
時間枠:介入から6か月後
介入から6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

一次修了 (実際)

2011年8月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月25日

最初の投稿 (見積もり)

2008年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月23日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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