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Safety and Immunogenicity of A/H1N1v Vaccines in Healthy Adults

2012年8月7日 更新者:University Hospitals, Leicester

Safety and Immunogenicity of Cell-culture Non-adjuvanted and MF59-adjuvanted Influenza H1N1 Vaccines in Healthy Adults

The purpose of this study is to evaluate the antibody response to one and two doses of influenza A/H1N1v vaccine in healthy adults.

調査の概要

詳細な説明

An observer-blind, single-centre study in which 7 groups of 25-30 male and female adults ≥18-50 years of age will be randomly allocated to receive two doses of cell culture non-adjuvanted or MF59-adjuvanted influenza A/California/4/2009 (H1N1) surface antigen vaccine containing 3.75, 7.5 or 15µg haemagglutinin by intramuscular injection. A second dose of the same vaccine containing the same quantity of antigen as in the first dose will be administered 21 days later. Three additional groups will receive two doses of MF59-adjuvanted influenza A/California/4/2009 (H1N1) surface antigen vaccine containing 7.5 µg haemagglutinin by intramuscular injection on day 0 or separated by 7 or 14 days. Subjects will be observed for local and systemic reactions for 30 minutes after each immunisation and will be monitored for any reactions and other adverse events for 7 days after each immunisation.

研究の種類

介入

入学 (実際)

175

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Leicester、イギリス、LE1 5WW
        • University Hospitals Leicester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Mentally competent adults, who have signed an informed consent form after having received a detailed explanation of the study protocol.
  2. Male or female subjects 18-50 years who are either healthy or have a stable medical condition.
  3. Able to understand and comply with all study procedures and to complete study diaries
  4. Individuals who can be contacted throughout the study and are available for all study visits
  5. Females should either be using secure contraceptive precautions including:

    • the oral contraceptive pill
    • condom/barrier contraception
    • partner has had a vasectomy
    • be surgically sterilised, or
    • post-menopausal (defined as at least two years since the last menstrual period)

Exclusion Criteria:

  1. Any clinically significant concurrent illness or unstable medical condition including: malignant tumours, autoimmune illnesses (including rheumatoid arthritis), acute or progressive renal or hepatic pathology, chronic obstructive pulmonary disease requiring oxygen therapy, and any active neurological disorder.
  2. Individuals with a history of anaphylaxis or serious reactions to vaccines; hypersensitivity to influenzal viral protein, neomycin or polymixin, or products containing mercury.
  3. Persons with known immunosuppressive disease or who use systemic immunosuppressive drugs or other drugs listed in section 8 of the British National Formulary (BNF) or chloroquine, gold or penicillamine or other drugs listed in section 10.1.3 of the BNF to suppress a chronic disease process, or have received in the last 6 months radiotherapy or chemotherapy.
  4. Subjects who are at high risk of developing illnesses of the immune system.
  5. Individuals who are taking immunostimulant therapy or interferon
  6. Individuals who have received blood products or immunoglobulins parenterally during the preceding three months.
  7. Women should not be pregnant or lactating.
  8. Women who refuse to use a reliable contraceptive method throughout the study
  9. Known or suspected drug abuse.
  10. Individuals who have received another vaccine or investigational medicinal product in the preceding 2 weeks.
  11. Unable to lead an independent life either physically or mentally
  12. Regularly drink more than 40 units of alcohol weekly
  13. Individuals who have had acute respiratory pathology or infections requiring systemic antibiotic or antiviral therapy during the preceding 7 days (chronic antibiotic therapy for prevention of urinary tract infections is acceptable).
  14. Individuals who had a temperature >38oC in the preceding 3 days.
  15. Individuals who, in the opinion of the investigator, have conditions that might complicate interpretation of the study results.
  16. Individuals who have had confirmed pandemic influenza H1 infection

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Vaccine
adjuvanted influenza vaccine
3.75-7.5ug dose
アクティブコンパレータ:Vaccine 2
non-adjuvanted vaccine
7.5-15ug

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
GMT antibody rises
時間枠:42 days
42 days

二次結果の測定

結果測定
時間枠
frequency of adverse reactions
時間枠:42 days
42 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Iain Stephenson, FRCP、University Hospitals, Leicester

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年7月1日

一次修了 (実際)

2009年9月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月21日

最初の投稿 (見積もり)

2009年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月7日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

MF59 H1N1 vaccineの臨床試験

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