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Safety and Immunogenicity of A/H1N1v Vaccines in Healthy Adults

7 de agosto de 2012 actualizado por: University Hospitals, Leicester

Safety and Immunogenicity of Cell-culture Non-adjuvanted and MF59-adjuvanted Influenza H1N1 Vaccines in Healthy Adults

The purpose of this study is to evaluate the antibody response to one and two doses of influenza A/H1N1v vaccine in healthy adults.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

An observer-blind, single-centre study in which 7 groups of 25-30 male and female adults ≥18-50 years of age will be randomly allocated to receive two doses of cell culture non-adjuvanted or MF59-adjuvanted influenza A/California/4/2009 (H1N1) surface antigen vaccine containing 3.75, 7.5 or 15µg haemagglutinin by intramuscular injection. A second dose of the same vaccine containing the same quantity of antigen as in the first dose will be administered 21 days later. Three additional groups will receive two doses of MF59-adjuvanted influenza A/California/4/2009 (H1N1) surface antigen vaccine containing 7.5 µg haemagglutinin by intramuscular injection on day 0 or separated by 7 or 14 days. Subjects will be observed for local and systemic reactions for 30 minutes after each immunisation and will be monitored for any reactions and other adverse events for 7 days after each immunisation.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

175

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Leicester, Reino Unido, LE1 5WW
        • University Hospitals Leicester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Mentally competent adults, who have signed an informed consent form after having received a detailed explanation of the study protocol.
  2. Male or female subjects 18-50 years who are either healthy or have a stable medical condition.
  3. Able to understand and comply with all study procedures and to complete study diaries
  4. Individuals who can be contacted throughout the study and are available for all study visits
  5. Females should either be using secure contraceptive precautions including:

    • the oral contraceptive pill
    • condom/barrier contraception
    • partner has had a vasectomy
    • be surgically sterilised, or
    • post-menopausal (defined as at least two years since the last menstrual period)

Exclusion Criteria:

  1. Any clinically significant concurrent illness or unstable medical condition including: malignant tumours, autoimmune illnesses (including rheumatoid arthritis), acute or progressive renal or hepatic pathology, chronic obstructive pulmonary disease requiring oxygen therapy, and any active neurological disorder.
  2. Individuals with a history of anaphylaxis or serious reactions to vaccines; hypersensitivity to influenzal viral protein, neomycin or polymixin, or products containing mercury.
  3. Persons with known immunosuppressive disease or who use systemic immunosuppressive drugs or other drugs listed in section 8 of the British National Formulary (BNF) or chloroquine, gold or penicillamine or other drugs listed in section 10.1.3 of the BNF to suppress a chronic disease process, or have received in the last 6 months radiotherapy or chemotherapy.
  4. Subjects who are at high risk of developing illnesses of the immune system.
  5. Individuals who are taking immunostimulant therapy or interferon
  6. Individuals who have received blood products or immunoglobulins parenterally during the preceding three months.
  7. Women should not be pregnant or lactating.
  8. Women who refuse to use a reliable contraceptive method throughout the study
  9. Known or suspected drug abuse.
  10. Individuals who have received another vaccine or investigational medicinal product in the preceding 2 weeks.
  11. Unable to lead an independent life either physically or mentally
  12. Regularly drink more than 40 units of alcohol weekly
  13. Individuals who have had acute respiratory pathology or infections requiring systemic antibiotic or antiviral therapy during the preceding 7 days (chronic antibiotic therapy for prevention of urinary tract infections is acceptable).
  14. Individuals who had a temperature >38oC in the preceding 3 days.
  15. Individuals who, in the opinion of the investigator, have conditions that might complicate interpretation of the study results.
  16. Individuals who have had confirmed pandemic influenza H1 infection

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Vaccine
adjuvanted influenza vaccine
3.75-7.5ug dose
Comparador activo: Vaccine 2
non-adjuvanted vaccine
7.5-15ug

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
GMT antibody rises
Periodo de tiempo: 42 days
42 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
frequency of adverse reactions
Periodo de tiempo: 42 days
42 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Iain Stephenson, FRCP, University Hospitals, Leicester

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de julio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de agosto de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2012

Última verificación

1 de agosto de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre MF59 H1N1 vaccine

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