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Safety and Immunogenicity of A/H1N1v Vaccines in Healthy Adults

7 août 2012 mis à jour par: University Hospitals, Leicester

Safety and Immunogenicity of Cell-culture Non-adjuvanted and MF59-adjuvanted Influenza H1N1 Vaccines in Healthy Adults

The purpose of this study is to evaluate the antibody response to one and two doses of influenza A/H1N1v vaccine in healthy adults.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

An observer-blind, single-centre study in which 7 groups of 25-30 male and female adults ≥18-50 years of age will be randomly allocated to receive two doses of cell culture non-adjuvanted or MF59-adjuvanted influenza A/California/4/2009 (H1N1) surface antigen vaccine containing 3.75, 7.5 or 15µg haemagglutinin by intramuscular injection. A second dose of the same vaccine containing the same quantity of antigen as in the first dose will be administered 21 days later. Three additional groups will receive two doses of MF59-adjuvanted influenza A/California/4/2009 (H1N1) surface antigen vaccine containing 7.5 µg haemagglutinin by intramuscular injection on day 0 or separated by 7 or 14 days. Subjects will be observed for local and systemic reactions for 30 minutes after each immunisation and will be monitored for any reactions and other adverse events for 7 days after each immunisation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

175

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Leicester, Royaume-Uni, LE1 5WW
        • University Hospitals Leicester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Mentally competent adults, who have signed an informed consent form after having received a detailed explanation of the study protocol.
  2. Male or female subjects 18-50 years who are either healthy or have a stable medical condition.
  3. Able to understand and comply with all study procedures and to complete study diaries
  4. Individuals who can be contacted throughout the study and are available for all study visits
  5. Females should either be using secure contraceptive precautions including:

    • the oral contraceptive pill
    • condom/barrier contraception
    • partner has had a vasectomy
    • be surgically sterilised, or
    • post-menopausal (defined as at least two years since the last menstrual period)

Exclusion Criteria:

  1. Any clinically significant concurrent illness or unstable medical condition including: malignant tumours, autoimmune illnesses (including rheumatoid arthritis), acute or progressive renal or hepatic pathology, chronic obstructive pulmonary disease requiring oxygen therapy, and any active neurological disorder.
  2. Individuals with a history of anaphylaxis or serious reactions to vaccines; hypersensitivity to influenzal viral protein, neomycin or polymixin, or products containing mercury.
  3. Persons with known immunosuppressive disease or who use systemic immunosuppressive drugs or other drugs listed in section 8 of the British National Formulary (BNF) or chloroquine, gold or penicillamine or other drugs listed in section 10.1.3 of the BNF to suppress a chronic disease process, or have received in the last 6 months radiotherapy or chemotherapy.
  4. Subjects who are at high risk of developing illnesses of the immune system.
  5. Individuals who are taking immunostimulant therapy or interferon
  6. Individuals who have received blood products or immunoglobulins parenterally during the preceding three months.
  7. Women should not be pregnant or lactating.
  8. Women who refuse to use a reliable contraceptive method throughout the study
  9. Known or suspected drug abuse.
  10. Individuals who have received another vaccine or investigational medicinal product in the preceding 2 weeks.
  11. Unable to lead an independent life either physically or mentally
  12. Regularly drink more than 40 units of alcohol weekly
  13. Individuals who have had acute respiratory pathology or infections requiring systemic antibiotic or antiviral therapy during the preceding 7 days (chronic antibiotic therapy for prevention of urinary tract infections is acceptable).
  14. Individuals who had a temperature >38oC in the preceding 3 days.
  15. Individuals who, in the opinion of the investigator, have conditions that might complicate interpretation of the study results.
  16. Individuals who have had confirmed pandemic influenza H1 infection

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Vaccine
adjuvanted influenza vaccine
3.75-7.5ug dose
Comparateur actif: Vaccine 2
non-adjuvanted vaccine
7.5-15ug

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
GMT antibody rises
Délai: 42 days
42 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
frequency of adverse reactions
Délai: 42 days
42 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Iain Stephenson, FRCP, University Hospitals, Leicester

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2009

Première publication (Estimation)

22 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2012

Dernière vérification

1 août 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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