根治的膀胱切除術中の目標指向型血行力学管理のための高度な血行力学モニタリング
2009年8月25日 更新者：Hadassah Medical Organization
この研究の目的は、静脈内輸液と変力薬の組み合わせによる心拍出量の増加が、根治的膀胱切除術手術における死亡率と罹患率を減少させることができるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jerusalem、イスラエル、91120
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 待機的根治的膀胱切除術および回腸導管形成を予定している成人（18歳以上）
除外基準:
- クレアチニンレベルが200mcg/dlを超える
- 単一機能の腎臓
- s/p腎移植
- 洞以外の心拍リズム
- 塩化リチウムに対する既知のアレルギー
- 慢性リチウム療法
- 体重40kg未満
- インフォームド・コンセントの取得を妨げる精神的または言語的問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：リドコグループ
すべての患者は lidco システムによって監視され、酸素供給を最適化するために治療を受けます
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目標は、静脈内コロイドのボーラス投与またはドーパミン、ドブタミン、またはノルアドレナリンの持続注入のいずれかによって、酸素送達を 600ml/分/mr2 以上に増加させることです。
輸液と薬物の投与は、lidco システムと経食道心エコー検査によって指示および監視されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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死亡
時間枠：入院
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入院
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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罹患率
時間枠：入院
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入院
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年10月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月25日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年8月25日
最終確認日
2009年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- meroz01- HMO-CTIL
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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