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근치적 방광절제술 중 목표 지향적 혈류역학 관리를 위한 고급 혈류역학 모니터링

2009년 8월 25일 업데이트: Hadassah Medical Organization
이 연구의 목적은 근치 방광 절제술에서 정맥 수액과 수축 촉진제를 병용하여 심박출량을 증가시키는 것이 사망률과 이환율을 감소시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • Jerusalem, 이스라엘, 91120
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택적 근치 방광 절제술 및 회장 도관 형성이 예정된 성인(>18세)

제외 기준:

  • 200mcg/dl 이상의 크레아티닌 수치
  • 단일 기능 신장
  • s/p 신장 이식
  • 부비동 이외의 심장 리듬
  • 염화리튬에 대한 알려진 알레르기
  • 만성 리튬 요법
  • 40kg 미만의 체중
  • 정보에 입각한 동의를 얻지 못하는 정신적 또는 언어적 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 리드코 그룹
모든 환자는 lidco 시스템으로 모니터링되고 산소 전달을 최적화하기 위해 치료를 받습니다.
다른: 증가 산소 전달 .
목표는 iv 콜로이드의 볼루스 또는 도파민, 도부타민 또는 노르아드레날린의 지속적인 주입에 의해 600ml/min/mr2 이상으로 산소 전달을 증가시키는 것입니다. 수액 및 약물 투여는 lidco 시스템 및 경식도 심초음파에 의해 지시되고 모니터링됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인류
기간: 입원
입원

2차 결과 측정

결과 측정
기간
병적 상태
기간: 입원
입원

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hadassah Medical Organization

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 25일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2009년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • meroz01- HMO-CTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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