良性発作性頭位めまい症（BPPV）患者の姿勢安定性に対する理学療法の効果
2015年4月16日 更新者：Assuta Hospital Systems
良性発作性頭位めまい症（BPPV）に対するエプリー手技とセモント手技の比較：姿勢安定性による治療効果の評価 - 二重盲式無作為対照試験。
この研究の提案は、良性発作性頭位めまい症に対する 2 つの物理的治療法を、姿勢安定性に対する治療効果を評価することによって比較することです。
トレイルのデザインは、二重盲検無作為制御トレイルであり、各患者は治療前、治療後 1 週間、治療後 60 日の 3 つの評価を受けます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beer Sheva、イスラエル
- Maccabi Health Services
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 「めまい」を治療するための医療紹介
- 被験者には回転性めまいの短いエピソードがあります（最大1分）
- 被験者は、典型的な眼振を伴うホールパイク・ディックス検査が陽性である
- Hallpike-dix 試験を繰り返すと、疲労性が示されます
除外基準:
- Hallpike-Dix テストは、眼振のないめまいを引き起こします
- 被験者は水平または前半規管のBPPVを持っています
- -被験者は他の既知の前庭または神経学的状態を持っています
- 被験者は異なるタイプの眼振を持っています
- -被験者は、エプリーまたはセモント操作の利用を妨げる頸椎の問題を抱えています
- 被験者は1分間立つことができません
- 被験者は、姿勢安定性の評価を行いながらめまいの薬理学的治療を受ける
- -被験者は18歳未満または妊娠中の女性であるか、インフォームドコンセントを取得できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：セモント
理学療法士によるSemont手技で治療されたBPPV患者。
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他の名前：
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介入なし：コントロール
健康なボランティア。
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アクティブコンパレータ：エプレーマヌーバ
理学療法士による Epley 操作で治療された BPPV 患者。
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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姿勢安定
時間枠：治療後60日
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治療後60日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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主観的めまい
時間枠：治療後60日
|
治療後60日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Itshak Melzer, Dr、Ben-Gurion University of the Negev
- スタディディレクター：Moshe Puterman, Dr、Soroka University Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Blatt PJ, Georgakakis GA, Herdman SJ, Clendaniel RA, Tusa RJ. The effect of the canalith repositioning maneuver on resolving postural instability in patients with benign paroxysmal positional vertigo. Am J Otol. 2000 May;21(3):356-63. doi: 10.1016/s0196-0709(00)80045-9.
- Di Girolamo S, Paludetti G, Briglia G, Cosenza A, Santarelli R, Di Nardo W. Postural control in benign paroxysmal positional vertigo before and after recovery. Acta Otolaryngol. 1998 Jun;118(3):289-93. doi: 10.1080/00016489850183340.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (予想される)
2010年6月1日
研究の完了 (実際)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月16日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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