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物理治疗对良性阵发性位置性眩晕 (BPPV) 患者姿势稳定性的影响

2015年4月16日 更新者:Assuta Hospital Systems

Epley Maneuver 与 Semont Maneuver 治疗良性阵发性位置性眩晕 (BPPV):通过姿势稳定性评估治疗效果 - 双盲随机对照试验。

本研究的目的是通过评估治疗对姿势稳定性的影响,比较两种物理治疗良性阵发性位置性眩晕的方法。

试验设计是双盲随机对照试验,每位患者都经过三个评估:治疗前、治疗后 1 周和治疗后 60 天。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Beer Sheva、以色列
        • Maccabi Health Services

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 治疗“眩晕”的医疗转介
  • 受试者有短暂的旋转性眩晕发作(最多 1 分钟)
  • 受试者的 Hallpike-Dix 试验呈阳性,伴有典型的眼球震颤
  • 重复的 Hallpike-dix 测试将显示易疲劳性

排除标准:

  • Hallpike-Dix 试验产生无眼球震颤的眩晕
  • 受试者患有水平或前半规管的 BPPV
  • 受试者有其他已知的前庭或神经系统疾病
  • 受试者有不同类型的眼球震颤
  • 受试者有颈椎问题,无法使用 Epley 或 Semont 动作
  • 受试者无法站立 1 分钟
  • 受试者在进行姿势稳定性评估时接受眩晕的药物治疗
  • 受试者未满 18 岁或怀孕女性或无法获得知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:赛蒙
物理治疗师通过 Semont 手法治疗的 BPPV 患者。
其他名称:
  • 解放机动
无干预:控制
健康的志愿者。
有源比较器:埃普利机动
物理治疗师采用 Epley 手法治疗的 BPPV 患者。
其他名称:
  • 运河重新定位机动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
姿势稳定性
大体时间:治疗后 60 天
治疗后 60 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
主观眩晕
大体时间:治疗后 60 天
治疗后 60 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Itshak Melzer, Dr、Ben-Gurion University of the Negev
  • 研究主任:Moshe Puterman, Dr、Soroka University Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年9月1日

初级完成 (预期的)

2010年6月1日

研究完成 (实际的)

2010年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2009年9月16日

首次发布 (估计)

2009年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月16日

最后验证

2011年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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