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양성 돌발성 체위 현기증(BPPV) 환자의 자세 안정성에 대한 물리적 치료의 효과

2015년 4월 16일 업데이트: Assuta Hospital Systems

Benign Paroxysmal Positional Vertigo (BPPV)에 대한 Epley Maneuver 대 Semont Maneuver: 자세 안정성에 의한 치료 효과 평가 - 이중 맹검 무작위 대조 시험.

본 연구의 제안은 양성 돌발성 두위 현기증에 대한 두 가지 물리적 치료 방법을 비교하여 자세 안정성에 대한 치료 효과를 평가하는 것이다.

트레일 디자인은 이중 맹검 무작위 통제 트레일이며 각 환자는 치료 전, 치료 1주 후, 치료 60일 후의 세 가지 평가를 거칩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beer Sheva, 이스라엘
        • Maccabi Health Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • "현기증" 치료를 위한 의료 의뢰
  • 피험자는 짧은 회전성 현기증(최대 1분)을 경험했습니다.
  • 피험자는 전형적인 안진 증과 함께 Hallpike-Dix 테스트에서 양성을 나타냅니다.
  • 반복된 Hallpike-dix 테스트는 피로도를 보여줍니다.

제외 기준:

  • Hallpike-Dix 검사는 안진 없이 현기증을 유발합니다.
  • 대상자는 수평 또는 전방 반고리관의 BPPV를 가지고 있습니다.
  • 피험자는 다른 알려진 전정 또는 신경학적 상태를 가짐
  • 피험자는 다른 유형의 안진 증이 있습니다.
  • 대상은 Epley 또는 Semont 조작을 사용할 수 없는 경추 문제가 있습니다.
  • 피험자는 1분 동안 서 있을 수 없습니다.
  • 대상자는 자세 안정성 평가를 하는 동안 현기증에 대한 약물 치료를 받습니다.
  • 피험자는 18세 미만이거나 임신한 여성이거나 충분한 정보를 얻을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 세몽
BPPV 환자는 물리 치료사가 Semont 조작으로 치료했습니다.
다른 이름들:
  • 해방 기동
간섭 없음: 제어
건강한 자원봉사자들
활성 비교기: 에플리 기동
BPPV 환자는 물리 치료사에 의해 Epley 기동으로 치료를 받았습니다.
다른 이름들:
  • 운하 재배치 기동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자세 안정성
기간: 치료 후 60일
치료 후 60일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
주관적 현기증
기간: 치료 후 60일
치료 후 60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Itshak Melzer, Dr, Ben-Gurion University of the Negev
  • 연구 책임자: Moshe Puterman, Dr, Soroka University Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Semont 기동에 대한 임상 시험

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