アスピリンとアスピリン顆粒を比較した薬物動態研究

包含基準:

• 約18～30kg/m2のボディマス指数（BMI）を含む18～55歳の健康な男女被験者；および総体重が 50 kg (110 ポンド) を超える
• -スクリーニングおよび臨床検査の結果は正常範囲内であるか、臨床的に重要ではないと主任研究者またはスポンサーによって考慮されます
• -出産の可能性のある女性被験者は、スクリーニングの少なくとも1か月前（経口避妊薬で3か月）、医学的に許容される避妊の形態を使用している必要があります。 -各投与期間のスクリーニング時および0日目に妊娠検査が陰性であること。 -出産の可能性のない女性被験者は、少なくとも2年間無月経であるか、子宮摘出術および/または両側卵巣摘出術を受けている必要があります
• -臨床プロトコルに従って、予定されているすべての訪問、治療計画、臨床検査、およびその他の試験手順に喜んで参加する

除外基準:

• -アスピリン（ASA）、NSAID、アセトアミノフェンおよび類似の薬理学的薬剤または製品の成分に対する過敏症の病歴
• 投薬時に発熱の有無にかかわらず、ウイルス感染症を患っている18〜20歳
• 喘息、鼻炎または鼻ポリープの症候群
• 妊娠中または授乳中の女性
• -ASA、ASA含有製品、アセトアミノフェン、またはその他のNSAID（OTCまたは処方箋）を服用した 投与の7日前または治療期間中、試験治療以外
• 喫煙者、または現在禁煙中のニコチン含有製品（ニコチンパッチ、ニコチンガムなど）を含むあらゆる種類のタバコ製品を消費している