このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ハイピッチデュアルスパイラル技術の実装前後のコンピュータ断層撮影による放射線量 (FLASH)

2013年4月3日 更新者:Michael Gallagher
この研究の目的は、現在の最先端の CT スキャナー (64 スライス、デュアル ソース CT スキャナー) で実施されたさまざまな胸部 CT 検査の放射線被ばくを、Siemens で実施された同じ胸部 CT 検査の放射線被ばくと比較することです。フラッシュ CT スキャナー (高ピッチ デュアル ソース スパイラル技術)。

調査の概要

詳細な説明

コンピュータ断層撮影は、幅広い医療診断の診断のための「ゴールド スタンダード」として登場しました。 心臓画像だけでも、米国の心臓病診療における CT スキャナーの設置は、過去 2 年間で 3 倍になりました。 心臓CTA(コンピュータ断層撮影血管造影法)を受ける患者は、冠動脈疾患の診断および管理中に、比較的高線量の電離放射線(すなわち、年間バックグラウンド放射線の4倍)を受ける可能性がある。 心臓 CT 検査の現在の放射線量は、核負荷試験または心臓カテーテル検査を受ける患者の実効線量に匹敵します (つまり、. 約10~15ミリシーベルト)。 さらに、肺動脈、胸部および腹部大動脈、肺結節の評価のための胸部 CT 検査など、心臓以外の CT プロトコルは、重大な放射線被ばくに関連しています。 多くの患者は、このような病状のために数年にわたって繰り返し CT 検査を受けます。 このような放射線に関連するがんのリスクに関して、社会的関心が高まっています。

最近の主要な技術的進歩は、大幅な放射線量の削減を可能にする新世代の CT スキャナーの出現によって実現されました。 そのようなスキャナーの 1 つであるデュアル ソース CT は、ECG ゲート イメージング プロトコルを使用して 1 秒以内に患者の胸部をイメージングする機能を提供する、新しい高ピッチ デュアル ソース スパイラル技術です。 これらの技術的進歩により、放射線量を大幅に節約でき、多くの場合、実効放射線量は 1 ミリシーベルト (mSv) 未満になります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

334

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Royal Oak、Michigan、アメリカ、48073
        • William Beaumont Hospital-Royal Oak

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肺塞栓症、肺結節、大動脈病変のために冠動脈 CT スキャンおよび胸部 CT を受ける患者

説明

包含基準:

  • 胸部CT検査(心臓CTA、および肺塞栓症、肺結節、大動脈病理学プロトコルを含む非心臓CT検査を含む)を受けるすべての患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
現在の技術を使用した胸部 CT 検査の放射線量と、最新世代の CT スキャナーを使用した放射線量の比較。
時間枠:CTスキャンの時間
この研究の主な目的は、現在の技術 (すなわち、 最新世代の CT スキャナー (ハイ ピッチ デュアル ソース スパイラル技術) を使用した放射線被ばくによる、64 スライスおよびデュアル ソース定義 Siemens CT スキャナーでのレトロスペクティブ ゲート CT 検査。
CTスキャンの時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Michael Gallagher, MD、William Beaumont Hospitals
  • スタディディレクター:Gilbert Raff, MD、William Beaumont Hospitals

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年5月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年4月26日

最初の投稿 (見積もり)

2010年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月3日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

循環器疾患の臨床試験

  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ
3
購読する