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High Pitch Dual Spiral 기법 시행 전과 후의 컴퓨터단층촬영 방사선량 (FLASH)

2013년 4월 3일 업데이트: Michael Gallagher
본 연구의 목적은 최신 CT 스캐너(64 슬라이스, 이중 소스 CT 스캐너)에서 수행되는 다양한 흉부 CT 검사의 방사선 피폭과 Siemens에서 수행되는 동일한 흉부 CT 검사의 방사선 피폭을 비교하는 것입니다. 플래시 CT 스캐너(하이 피치 이중 소스 나선형 기술).

연구 개요

상세 설명

컴퓨터 단층촬영은 광범위한 의학적 진단을 위한 "황금 표준"으로 부상했습니다. 심장 영상의 경우 미국 심장학 진료에만 CT 스캐너 설치가 지난 2년 동안 3배 증가했습니다. 심장 CTA(컴퓨터 단층 촬영 혈관 조영술)를 받는 환자는 관상 동맥 질환의 진단 및 관리 중에 상대적으로 높은 선량의 전리 방사선(즉, 연간 배경 방사선의 4배)을 받을 수 있습니다. 심장 CT 검사에 대한 현재 방사선량은 핵 스트레스 검사 또는 심장 도관술(즉, 약 10-15밀리시버트). 또한 폐동맥, 흉부 및 복부 대동맥, 폐결절 평가를 위한 흉부 CT 검사와 같은 비심장 CT 프로토콜은 상당한 방사선 노출과 관련이 있습니다. 많은 환자들이 그러한 병리를 위해 수년에 걸쳐 반복적인 CT 검사를 받습니다. 이러한 방사선과 관련된 암 위험에 대한 대중의 우려가 커지고 있습니다.

방사선 선량을 크게 줄일 수 있는 차세대 CT 스캐너의 출현으로 최근 주요 기술 발전이 이루어졌습니다. 그러한 스캐너 중 하나인 이중 소스 CT는 1초 내에 ECG 게이트 이미징 프로토콜로 환자의 가슴을 이미지화할 수 있는 기능을 제공하는 새로운 고음 이중 소스 나선형 기술입니다. 이러한 기술적 진보로 인해 상당한 방사선량 절감이 가능하여 유효 방사선량이 1밀리시버트(mSv) 미만인 경우가 많습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

334

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, 미국, 48073
        • William Beaumont Hospital-Royal Oak

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

폐색전증, 폐 결절, 대동맥 병리에 대해 관상 CT 스캔 및 흉부 CT를 받는 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 흉부 CT 검사(심장 CTA 포함, 폐색전증, 폐 결절 및 대동맥 병리 프로토콜을 포함한 비심장 CT 검사 포함)를 받는 모든 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
현행 기술을 이용한 흉부 CT 검사의 방사선량과 최신 CT스캐너를 이용한 방사선량 비교.
기간: CT 스캔 시간
이 연구의 주요 목적은 현재 기술(즉, 64 슬라이스 및 이중 소스 정의 Siemens CT 스캐너에 대한 회고 게이트 CT 검사) 최신 세대 CT 스캐너(하이 피치 이중 소스 나선형 기술)를 사용하여 방사선 노출.
CT 스캔 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Michael Gallagher, MD, William Beaumont Hospitals
  • 연구 책임자: Gilbert Raff, MD, William Beaumont Hospitals

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 26일

처음 게시됨 (추정)

2010년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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