このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

On vs Off Pump 心筋血行再建術研究 (On-Off)

2016年9月29日 更新者:Medtronic Italia

ハイリスク患者におけるONポンプとOFFポンプの心筋血行再建術:ランダム化研究

一次冠動脈バイパス手術に紹介された未選択の高リスク患者における血行再建術の完全性とモダリティ、手術と術後の結果、および 1 年間の臨床転帰を比較します。 患者は無作為に割り付けられ、オフポンプ冠動脈バイパス移植片(OPCAB)または心肺バイパスを伴う冠動脈バイパス移植片(CPB/CAB)を受ける。

調査の概要

詳細な説明

90 年代初頭のオフポンプ冠状動脈バイパスの最初の適用は、主に厳選された比較的リスクの低い外科患者に向けられていました。 それ以来、ハイリスク患者のさまざまなグループにおいて、OPCAB 技術が従来の心肺バイパス (CPB) 技術よりも多くの潜在的な利点があることを示唆する証拠が増えてきました。

オンオフ研究は、多施設共同、前向き、無作為化、並行、試験です。選択的または緊急の隔離冠動脈バイパス移植を適応とし、欧州心臓手術リスク評価システムが 6 以上の患者が登録されました。 心原性ショックの患者は除外されました。 患者は、心肺バイパスを伴う冠動脈バイパス手術 (ON アーム) またはオフポンプ冠動脈バイパス グラフト (OFF アーム) のいずれかにランダムに割り当てられました。 複合主要評価項目には、手術後 30 日以内の手術死亡率、心筋梗塞、脳卒中、腎不全、出血による再手術、および成人呼吸窮迫症候群が含まれていました。 計画されたサンプルの合計サイズは 693 人の患者でした。実際の登録患者数は 411 人で、400 人の登録者数でスケジュールされた中間解析の結果 (アルファ支出 = 0.029、 ポーコック法)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

411

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bari、イタリア
        • Policlinico
      • Caserta、イタリア
        • S. Anna e S. Sebastiano
      • Milano、イタリア、20100
        • Ospedale Luigi Sacco
      • Roma、イタリア
        • European Hospital
      • Roma、イタリア
        • Ospedale S. Camillo
      • Salerno、イタリア
        • Ospedale S. Giovanni di Dio e Ruggi d'Aragona
      • Torino、イタリア
        • Ospedale Molinette
      • Zurich、スイス
        • University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -冠動脈疾患、心室機能障害、またはその他の合併症のパターンに対する心筋血行再建術の候補
  • ユーロスコア≧6
  • インフォームド・コンセントに署名した患者
  • 18歳以上

除外基準:

  • -緊急手術または術前の大動脈内バルーンポンプを必要とする心原性ショックの患者
  • 追加の外科的処置が必要な患者
  • 磁器大動脈
  • インフォームドコンセントの欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オフポンプバイパス手術
必須の安定化装置と、必須ではないが推奨される心臓ポジショナーを使用するオフポンプ冠動脈バイパス移植片 (OPCAB)
進行した冠動脈疾患の治療を目的として、心臓が正常な状態で拍動している間に冠動脈バイパス手術を行う方法です。
アクティブコンパレータ:オンポンプバイパス手術
心肺バイパス付き冠動脈バイパス移植片 (CPB/CAB)
手術中に心臓と肺の機能を一時的に引き継いで、血液の循環と体内の酸素含有量を維持する技術です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後複合エンドポイントを有する患者の数 (すなわち、以下の 1 つ以上を有する)
時間枠:30日

以下の 1 つまたは複数の患者の数:

  • 手術死亡率
  • 心筋梗塞
  • 術後の神経学的合併症
  • 腎不全
  • ARDS(急性呼吸窮迫症候群)
  • 出血
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二次複合エンドポイントを有する患者の数 (すなわち、以下の 1 つ以上を有する)
時間枠:30日

以下の 1 つ以上の患者の数:

  • 術後心房細動
  • IAPB (大動脈内バルーン ポンプ) 挿入と低心拍出量症候群
  • 換気 > 24 時間
  • 胸骨の傷の感染または裂開
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Massimo Lemma, Dr.、Ospedale Sacco-Milano

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

一次修了 (実際)

2010年6月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月4日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月29日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

主要エンドポイント分析の結果を含む主要な原稿は 2011 年 12 月に公開されました。個々の参加者のデータを利用できるようにする予定はありません。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

冠動脈疾患の臨床試験

  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ
3
購読する