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運動障害のある子供のバランスを改善するためのヒポセラピー (HPOT)

2011年3月10日 更新者:Central Michigan University

運動障害のある小児コホートの平衡感覚障害を改善するためのヒポセラピー:パイロット研究

この研究の目的は、脳性麻痺やダウン症候群などの障害を持つ 5 ~ 17 歳の子供のバランスを改善するために、ヒポセラピー治療を追加するかどうかを判断することです。 また、バランスを改善することで、子供たちが年齢に応じた活動への参加を増やすかどうかも知りたいと考えています。

調査の概要

詳細な説明

この研究の主な目的は、軽度から中等度のバランス問題を引き起こす発達障害を持つ子供のバランスに対するヒポセラピーの効果を判断することです。 第 2 の目的は、ヒポセラピーの使用により、知覚される機能的能力も向上し、したがって小児バランス スケールと子供向けアクティビティ スケールで測定される生活の質も向上するかどうかを判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Dansville、Michigan、アメリカ、48854
        • CHUM Therapeutic Riding Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 5歳から17歳の間
  • 神経筋障害の診断を受けている、または平衡感覚の困難が確認されている
  • 補助器具なしで4秒間立つことができる
  • テストの指示に従うことができる
  • 体重は250ポンド未満である必要があります
  • 最低 10/12 セッションに参加できること。

除外基準:

  • 一次発達診断に関連しない複合的な整形外科的または医学的状態。
  • 過去の海馬療法介入またはセラピー乗馬経験
  • アレルギーまたは馬に対する嫌悪感。
  • セラピー乗馬センターの責任放棄書への署名を親が拒否した場合
  • 研究開始から1か月以内の新しい治療法(治療法、薬物、その他の補完的治療法を含む)、または介入期間中の新しい治療法の計画
  • 理学療法のための医師の紹介がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療群
何らかの運動障害(できれば神経筋障害)に関連した平衡感覚障害のある5~17歳の子供
子供たちは、治療戦略としてヒポセラピーを使用して、認定理学療法士による治療を受けます。 これには、馬のリーダーによって動きを制御される馬に座って、PT が馬に必要な動きを指示したり、参加者に補足的な合図を与えたりすることが含まれます。 治療セッション中に別の姿勢(後ろ向きや横向きに座るなど)を使用することもできます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児用バランススケール
時間枠:8~9週間
小児バランス スケール (PBS) は、バランスに関連するさまざまな要素活動の標準化された 14 項目のテストです。 大人用のベルグバランススケールを改良した子供用バージョンです。 PBS は、テストと再テストの合計スコアの信頼性が ICC (3,1) =0.998 と高く、評価者間信頼性も良好です (ICC(3,1) = 0.997)。1
8~9週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供向けのアクティビティスケール
時間枠:8~9週間
子ども向けアクティビティ スケール - 参加 (ASKp) は、関連環境内での子どもの障害が全体的な機能と参加に及ぼす影響を測定する、30 項目の自己記入式質問票です。 これは、小児健康評価アンケートに関する親の報告とよく相関しています (r=0.81、 p<0.000) および小児機能に関する臨床医の観察 (ICC=0.92、 p<0.000)。
8~9週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Debbie J Silkwood-Sherer, PT, DHS、Central Michigan University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

一次修了 (実際)

2007年12月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月10日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年3月10日

最終確認日

2011年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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