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脳卒中痙性におけるマッサージの有効性

2014年6月5日 更新者：Vilai Kuptniratsaikul、Mahidol University

脳卒中高齢者の痙縮軽減におけるタイ古式マッサージの有効性

脳卒中は高齢者に多い病気の一つです。 死因の第 3 位であり、わが国の医療制度に影響を与えています。 脳卒中の最も重要な結果の 1 つは痙性です。 一部の脳卒中患者は、重度の痙性または刺激に対する過敏反射に苦しんでいました。 拘縮、セルフケア機能の制限、移動または歩行を引き起こす可能性があります。 脳卒中患者のほとんどは、親戚や家族に頼らなければなりません。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

タイ古式マッサージは、タイで人気の代替医療の 1 つです。 痙性に苦しんでいた多くの脳卒中患者が治療を求めました。 研究者の知る限り、脳卒中患者の痙縮を軽減するマッサージの有効性に関する研究はありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

396

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • タイ
      • Bangkok、タイ、10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

46年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 発症6ヶ月以上の脳卒中
  • 年齢>=50歳
  • 膝屈筋または肘屈筋の痙性グレードは、修正アッシュワーススケール（MAS）で分類された2〜3でした
  • 命令に従う能力とコミュニケーション能力

除外基準:

  • 38度以上の熱がある、血圧がコントロールできない、出血傾向がある、抗凝固薬を服用している、四肢の潰瘍または治癒中の骨折がある、汚染皮膚病、重度の骨粗鬆症などのマッサージの禁忌がある
  • エイズ、結核などの重篤な接触疾患
  • 悪性腫瘍の病歴
  • 麻痺した四肢の肘または膝の固定関節拘縮
  • -ボツリヌス毒素注射またはフェノール/アルコール神経ブロックの履歴 3か月以内
  • TTMのこれまでの歩み
  • 重度の認知症または制御不能な精神医学的問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：理学療法
対照群は、理学療法を週に2回、6週間受けます
手順：理学療法プログラム
理学療法プログラムを週 2 回、6 週間。
他の名前：
  • 理学療法
実験的：タイ古式マッサージ
実験グループは、タイ古式マッサージ プログラムを週 2 回、6 週間受けます。
手順：タイ古式マッサージ（TTM）
タイ古式マッサージは、週2回、6週間マッサージを受けます
他の名前：
  • タイ古式マッサージ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正アッシュワーススケール (MAS)
時間枠：6週間
治療後にMASが少なくとも1レベル減少した場合、マッサージは成功したと見なされます。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正バーセル指数 (BI)
時間枠：6週間
治療後に BI スコアが上昇した場合、マッサージは成功と見なされます。
6週間
病院不安抑うつスコア (HADS)
時間枠：6週間
治療後にHADSが減少すればマッサージは成功とみなされます。
6週間
タイの絵画誌の生活の質に関するアンケート
時間枠：6週間
治療後にタイの絵のQoLスコアが向上した場合、マッサージが考慮されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Mahidol University

捜査官

  • 主任研究者：Vilai Kuptniratsaikul, MD、Rehabilitation Medicine Department, Siriraj Hospital, Mahidol University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月6日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年6月5日

最終確認日

2014年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Si205/2011

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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