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小児科と成人における静脈オプションの割合

2011年12月21日 更新者:Christie Medical Holdings, Inc.

近赤外線静脈可視化装置を利用して小児および成人患者の末梢静脈アクセス目標を増加 (静脈オプションの割合)

VeinViewer® Vision は、静脈カニューレ挿入の経験を持つ臨床医が認識できる末梢静脈カテーテル アクセス ターゲットの数を、臨床医が補助なしで視覚化または触診できるアクセス ターゲットの数と比較して大幅に増加します。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Hasbro Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

救急科を受診する小児および成人患者で、即時評価および/または治療が必要な急性または重篤な医学的疾患や傷害を有していない患者。

説明

小児用腕

包含基準:

  • 年齢 17 歳以下、
  • これらの部位に発疹、炎症、瘢痕、開放性擦過傷またはその他の損傷がない、無傷の皮膚。
  • 親または保護者が英語を話す
  • 8歳以上の小児患者には同意が求められます
  • 参加者は、即時評価および/または治療が必要な急性または重篤な医学的疾患または傷害を患っていません。

除外基準:

  • 18歳以上
  • 無傷の上肢がない
  • 患者は現在または最近(6か月以内)に腕に静脈アクセスがあり、評価されます。
  • 即時または緊急の評価と治療を必要とする急性または重篤な病気または傷害。

大人の腕:

包含基準:

  • 年齢18歳以上、
  • 少なくとも 1 本の無傷の上肢 (関節の付け根から肩まで無傷)
  • 手背、前腕腹部、および肘前窩の無傷な皮膚で、これらの部位に発疹、刺激、瘢痕、開放性擦過傷またはその他の損傷がないこと。
  • 参加者は、即時評価および/または治療が必要な急性または重篤な医学的疾患または傷害を患っていません。

除外基準

  • 18歳未満
  • 無傷の上肢がない
  • 参加者は、手の背、腹側前腕、および肘前窩に無傷の皮膚を持たず、発疹、刺激、瘢痕、開放性擦過傷またはこれらの部位の適切な評価を妨げるその他の損傷がない。
  • 英語を話さない参加者。
  • 患者は現在または最近(6か月以内)に腕に静脈アクセスがあり、評価されます。
  • 即時または緊急の評価と治療を必要とする急性または重篤な病気または傷害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
VeinViewer で特定される静脈の数は、視覚または視覚と触診で特定される静脈よりも多くなります
時間枠:評価直後 - 1日目
評価直後 - 1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bruce M Becker, MD、Hasbro Children's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2011年8月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月13日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年12月21日

最終確認日

2011年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CP1001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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