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強い女性研究

2013年4月9日 更新者:Lamprecht Manfred PhD, PhD、Green Beat

カプセル化されたフルーツ、ベリー、野菜ジュースの粉末が、太りすぎの中年女性の運動前後の酸化ストレス、炎症、血流に与える影響.

研究者らは、カプセル化されたフルーツ、ベリー、野菜ジュースの濃縮粉末が、太りすぎの中年女性の運動前後の酸化ストレス、炎症、血流に与える影響を調査しています。

主な仮説 (H1):

  • 栄養補助食品は、酸化ストレスの軽減に影響を与えます。
  • 栄養補助食品は炎症に影響を与えます。
  • 栄養補助食品は、血流と微小循環に影響を与えます。
  • 30 分間のウォーキング運動は、酸化ストレスおよび炎症マーカーに影響を与えます。
  • 30分間のウォーキングエクササイズは血流と微小循環に影響を与える
  • 栄養補助食品の補給と 30 分間のウォーキング エクササイズの組み合わせは、酸化ストレスマーカーと炎症マーカー、および血流/微小循環に影響を与えます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性
  • BMI > 27
  • 閉経前の
  • 非喫煙者
  • 運動の資格
  • 4週間ウォッシュアウト

除外基準:

  • この年齢層に一致しないすべての人
  • BMI > 40 かつ < 27
  • 閉経前後の女性
  • 喫煙者
  • 栄養補助食品を摂取しているすべての女性
  • スポーツ医学の基準を参照して、エルゴメトリック運動適格性テストに失敗したすべての女性 (例: 有意な ST の減少または増加、血圧 > 240 mmHg、頻脈、多形性期外収縮、チアノーゼ、徐脈性不整脈など)
  • 糖尿病患者
  • 骨粗鬆症または骨減少症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:フルーツ、ベリー、野菜の濃縮物
20 人の女性がカプセル化された粉末状のフルーツ、ベリー、野菜の濃縮物を 8 週間摂取します
サプリメントまたはプラセボ 6 カプセルを 8 週間
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボを投与された 20 人の女性
8週間のプラセボ
サプリメントまたはプラセボ 6 カプセルを 8 週間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパク質のカルボニル基、酸化 LDL、マロンジアルデヒド、TNF-α、IL-6、トロンベラストメトリー、末梢微小循環
時間枠:6ヵ月
タンパク質酸化の指標としてのタンパク質上のカルボニル基;脂質酸化の指標としての酸化LDL、マロンジアルデヒド。炎症の指標としてのTNF-α、IL-6; Trombelastometry: 血流と止血の指標としての全血からの凝固時間、血小板接着、トロンボサイト凝集。末梢皮下組織の血流の指標としての皮下組織末梢微小循環。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年10月1日

一次修了 (実際)

2012年4月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年11月17日

最初の投稿 (見積もり)

2011年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月9日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 23-508 ex 10/11

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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