이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

강한 여성 연구

2013년 4월 9일 업데이트: Lamprecht Manfred PhD, PhD, Green Beat

과체중, 중년, 여성의 운동 전후 산화 스트레스, 염증 및 혈류에 캡슐화된 과일, 베리 및 야채 주스 분말 농축액의 영향.

연구자들은 과체중, 중년, 여성의 운동 전후 산화 스트레스, 염증 및 혈류에 캡슐화된 과일, 베리 및 야채 주스 분말 농축물의 영향을 조사합니다.

주요 가설(H1):

  • 기능성 식품은 산화 스트레스 감소에 영향을 미칩니다.
  • 기능 식품은 염증에 영향을 미칩니다.
  • 기능 식품은 혈류와 미세 순환에 영향을 미칩니다.
  • 30분 동안 걷기 운동은 산화 스트레스 및 염증 마커에 영향을 미칩니다.
  • 30분 걷기 운동은 혈류와 미세순환에 영향을 미친다
  • 기능 식품 보충 + 30분 걷기 운동의 조합은 산화 스트레스 및 염증 지표와 혈류/미세 순환에 영향을 미칩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • BMI > 27
  • 폐경 전
  • 비흡연자
  • 운동 자격
  • 4주 워시 아웃

제외 기준:

  • 남성
  • 이 연령대와 일치하지 않는 모든 사람
  • BMI > 40 및 < 27
  • 폐경 전후 여성
  • 흡연자
  • 건강 보조 식품을 복용하는 모든 여성
  • 스포츠 의학의 표준을 참조하여 인체측정학적 운동 적격성 검사에 실패한 모든 여성(예: 상당한 ST 감소 또는 증가, 혈압 > 240 mmHg, 빈맥, 다형성 체외수축, 청색증, 서맥..)
  • 당뇨병 환자
  • 골다공증 또는 골감소증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 과일, 장과 및 야채 농축액
20명의 여성에게 8주 동안 캡슐화된 분말 과일, 베리 및 야채 농축액을 제공합니다.
8주 동안 보충제 또는 위약 캡슐 6개
플라시보_COMPARATOR: 위약을 복용한 20명의 여성
8주간 위약
8주 동안 보충제 또는 위약 캡슐 6개

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단백질의 카르보닐기, 산화된 LDL, 말론디알데히드, TNF-알파, IL-6, 트롬벨라스토메트리 및 말초 미세순환
기간: 6 개월
단백질 산화의 지표로서 단백질 상의 카르보닐기; 지질 산화의 지표로서 산화된 LDL, 말론디알데하이드; 염증 지표로서의 TNF-알파, IL-6; Trombelastometry: 응고 시간, 혈소판 부착, 혈류 및 지혈에 대한 지표로서 전혈로부터의 혈소판 응집; 말초 피하조직의 혈류에 대한 지표로서 피하조직의 주변 미세순환.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 17일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 23-508 ex 10/11

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

염증에 대한 임상 시험

기능 식품 그룹에 대한 임상 시험

구독하다