Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование сильных женщин

9 апреля 2013 г. обновлено: Lamprecht Manfred PhD, PhD, Green Beat

Влияние инкапсулированного порошкового концентрата фруктового, ягодного и овощного сока на окислительный стресс, воспаление и кровоток до и после тренировки у женщин среднего возраста с избыточным весом.

Исследователи изучают влияние инкапсулированного порошкового концентрата фруктового, ягодного и овощного сока на окислительный стресс, воспаление и кровоток до и после тренировки у женщин среднего возраста с избыточным весом.

Основные гипотезы (H1):

  • Нутрицевтик оказывает влияние на снижение окислительного стресса.
  • Нутрицевтик оказывает влияние на воспаление.
  • Нутрицевтик оказывает влияние на кровоток и микроциркуляцию.
  • Ходьба в течение 30 минут влияет на маркеры окислительного стресса и воспаления.
  • Ходьба в течение 30 минут влияет на кровоток и микроциркуляцию.
  • Комбинация нутрицевтических добавок + ходьба в течение 30 минут оказывает влияние на маркеры окислительного стресса и воспаления, а также на кровоток/микроциркуляцию.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Graz, Австрия, 8010
        • Medical University of Graz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женщины
  • ИМТ > 27
  • пременопаузальный
  • некурящие
  • право на физические упражнения
  • 4 нед вымывание

Критерий исключения:

  • мужской
  • все люди, не соответствующие этой возрастной группе
  • ИМТ > 40 и < 27
  • женщины в пери- или постменопаузе
  • курильщики
  • все женщины, принимающие пищевые добавки
  • все женщины, не прошедшие эргометрические упражнения на соответствие стандартам спортивной медицины (например, значительное снижение или повышение сегмента ST, артериальное давление > 240 мм рт. ст., тахикардия, полиморфная экстрасистолия, цианоз, брадиаритмия...)
  • Диабетики
  • остеопороз или остеопения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: фруктово-ягодно-овощной концентрат
20 женщин получают инкапсулированный порошкообразный концентрат фруктов, ягод и овощей в течение 8 недель.
6 капсул добавки или плацебо в течение 8 недель
PLACEBO_COMPARATOR: 20 женщин с плацебо
плацебо на 8 недель
6 капсул добавки или плацебо в течение 8 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Карбонильные группы на белке, окисленные ЛПНП, малоновый диальдегид, ФНО-альфа, ИЛ-6, тромбеластометрия и периферическая микроциркуляция
Временное ограничение: 6 месяцев
Карбонильные группы белка как индикаторы окисления белка; окисленные ЛПНП, малоновый диальдегид как индикаторы липидоксидации; TNF-альфа, IL-6 как индикаторы воспаления; Тромбеластометрия: время свертывания, адгезия тромбоцитов, агрегация тромбоцитов из цельной крови как показатели кровотока и гемостаза; Периферическая микроциркуляция в подкожной клетчатке как показатель кровотока в периферической подкожной клетчатке.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

22 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

10 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 23-508 ex 10/11

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться