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2型糖尿病の代謝制御における看護診断に基づく看護計画の有効性

2011年11月29日 更新者:Miguel Angel Salinero Fort、Hospital Carlos III, Madrid

2型糖尿病患者の代謝および血圧制御の改善における科学的方法論に基づく看護ケア計画の実施の有効性。

背景: 臨床現場の看護師は、正常な血糖測定値を維持し、減量を促進し、代謝と血圧コントロールを改善するための栄養カウンセリングを提供するために、2 型糖尿病 (DM2) 患者にケアを実施します。 多くの専門分野が患者の健康転帰に寄与するため、看護師が患者のケアと健康転帰の達成にどのように貢献するかを区別すること、および臨床における看護診断の分類と看護介入分類 (NIC) の使用の有無の違いを区別することが重要です。練習セッティング。

方法: 科学的方法論 (NCPSM) に基づく看護ケア計画が日常の臨床診療条件における制御パラメータの変更に与える影響を評価するための 2 年間の追跡調査による前向き観察研究。

設定: マドリッド (スペイン) の北東都市部にある 31 のプライマリ ケア センター。 被験者: 24,124 人の DM2 患者 (全世界)。

調査の概要

詳細な説明

Madrid Health Service のプライマリ ケア用のコンピュータ化された臨床記録システム (CCR) フォームがデータ ソースとして使用されました。 NCPSM は、NANDA および NIC 看護分類の臨床記録によって特定され、次の 3 つの基準に基づいて看護ケアとして定義されました。

基準 1.- 患者の CCR は、少なくとも次の領域で、マージョリー ゴードンの「機能パターン」に基づく評価データを登録する必要があります。

  • 健康意識
  • 栄養代謝
  • 活動運動。 基準 2.- 特定された問題と治療の適切な管理は、NANDA によるコード化された診断を使用して説明されます。

基準 3.- 標準化された言語によって実行される看護介入は、NIC 分類法に従って登録されます。

患者の適格基準は次のとおりです。30 歳以上で、以前に糖尿病と診断された(基本的な臨床的診断に加えて、ランダムな血糖値が 200 mg/dl を超えるか、2 時間で 200 mg/dl を超える経口血糖値が 2 回、または血漿空腹時血糖値が> 126 mg/dl を 2 回または以前に診断され、糖尿病の特定の治療を受けた) および除外基準は、妊娠糖尿病、臨床試験に参加している患者、平均余命が 1 年未満の患者 (臨床的判断による)、家に閉じこもっている患者でした。忍耐。

主要な結果は、24 か月および 48 か月の追跡調査後の HbA1c、脂質レベル、血圧、および BMI でした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

23488

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28029
        • Gerencia Atencion Primaria

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

23,488 人の DM2 患者 (全世界)。

説明

包含基準:

  • 30歳以上の方、
  • -以前に糖尿病と診断された(基本的な臨床、およびランダムな血糖値> 200 mg / dlまたは2時間で> 200 mg / dlの経口ブドウ糖、2回、または> 126 mg / dlの血漿空腹時血糖を2回または以前に診断されている、糖尿病の特定の治療を受けた)

除外基準:

  • 妊娠糖尿病、
  • 臨床試験に参加している患者、
  • 平均余命が1年未満の患者(臨床的判断による)、
  • 在宅患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
HbA1c値
時間枠:最終(4年間のフォローアップ前)
最終(4年間のフォローアップ前)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
血圧
時間枠:最終(4年間のフォローアップ前)
最終(4年間のフォローアップ前)
低密度リポタンパク質 (LDL) コレステロール
時間枠:最終(4年間の追跡前)
最終(4年間の追跡前)
体格指数 (BMI)
時間枠:最終(4年間のフォローアップ前
最終(4年間のフォローアップ前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:JUAN CARDENAS、Atención Primaria Madrid

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年11月29日

最初の投稿 (見積もり)

2011年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年11月29日

最終確認日

2011年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PI070865
  • 070865 (その他の助成金/資金番号:Instituto de la Salud Carlos III)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

2型糖尿病の臨床試験

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