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睡眠不足の繰り返しの課題: 内皮への影響

2020年10月19日 更新者:Janet M Mullington, PhD、Beth Israel Deaconess Medical Center

睡眠不足への繰り返しの挑戦: 内皮機能への影響

1 日 24 時間、年中無休の仕事の世界は、私たちが生きているうちに到来し、これからも残り続けます。 アメリカ人はますます多くの仕事をしており、複数の仕事を掛け持ちすることが多くなっている。 平日に睡眠時間が短く、週末に回復を試みるというパターンは一般的ですが、それに伴う健康リスクについてはほとんどわかっていません。 睡眠不足が繰り返されると、心血管疾患の既知のリスクマーカーが増加するという点で、どのようなコストがかかりますか?また、十分な回復が得られず、このコストは繰り返すことでさらに悪化しますか? 短い睡眠時間が心血管疾患などの代謝性疾患や炎症関連疾患の発症に関連していることを示唆する証拠が蓄積されています。 心血管疾患の発症に関与するメカニズムには、血管機能障害や炎症が含まれます。 現在の提案は、4 サイクル(各サイクルは 1 晩あたり 4 時間の睡眠機会が 3 晩含まれる)で繰り返される短い夜間睡眠の効果と、短い睡眠の各サイクルとそれに続く 1 晩の回復の効果を調査するように設計されています。寝る。 血管反応性は上腕動脈血流媒介拡張を使用して評価され、微小循環血管拡張は灌流画像技術を使用して評価されます。 末梢循環で測定される IL-6 および sVCAM-1 の血管機能への依存性も調査されます。

調査の概要

詳細な説明

仕事、家族、社会的、地域社会の義務のため、何百万人ものアメリカ人が、睡眠を取り戻す機会を得る前に、数晩続けて睡眠を削っています。 機会があったとしても、睡眠不足のサイクルが繰り返される前に、それは一晩だけかもしれません。 この研究では、睡眠不足が慢性化し、回復睡眠の機会が断続的になった場合、人間の生物学に何が起こるかを調査しました。 また、回復睡眠自体と、睡眠時間が不十分なために蓄積された睡眠不足の影響を逆転させることに関与する生物学的プロセスも調査しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

168

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康ボランティア
  • 規則的な睡眠覚醒スケジュール

除外基準:

  • 睡眠障害を含む病気または病状
  • 現在喫煙中
  • 妊娠中または授乳中
  • 最近のタイムゾーンでの旅行またはシフト勤務
  • 定期的な薬の使用
  • 高血圧

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:通常の睡眠
被験者には一晩あたり8時間の睡眠機会がある
- 4時間の睡眠を3晩、その後8時間の回復の夜を1回。 4サイクル繰り返します
実験的:睡眠制限のサイクル
被験者は睡眠時間が減少する発作にさらされます。 睡眠不足は介入(実験的課題)です。
- 4時間の睡眠を3晩、その後8時間の回復の夜を1回。 4サイクル繰り返します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血管反応性
時間枠:22日
22日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
炎症
時間枠:22日
22日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Janet M Mullington, Ph.D.、Beth Israel Deaconess Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月30日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月19日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2010P000365
  • R01HL106782 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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