カナダ人の喘息と喘息の治療を改善するための戦略
2016年3月29日 更新者：Ottawa Hospital Research Institute
カナダ人の喘息の診断と治療を改善するための戦略
私たちの研究は、過去 5 年以内に医師によって喘息と診断された 644 人のランダムに選択されたカナダ人を登録します。
この診断を行うために最初に実行された診断テストが決定されます。
参加者は、呼吸状態を判断し、喘息があることを確認するために、6〜8週間にわたって肺機能検査を受けます。
参加者は、テスト結果に応じて最大 1 年間追跡することができます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
701
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Ottawa、Ontario、カナダ、K1H 8L6
- Ottawa Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
喘息と診断された 18 歳以上のカナダ人。
説明
包含基準:
- -患者は、医師による喘息の最近の診断を受けている必要があります。 -喘息の診断は、研究に参加する前の5年以内に発生した必要があります。
- 患者は18歳以上でなければなりません。
除外基準:
メタコリンチャレンジが禁忌の患者
- 慢性経口プレドニゾンを使用している患者。
- 過去3か月以内に心臓発作または脳卒中を起こした患者、および既知の大動脈瘤または脳動脈瘤がある患者。
- 妊娠中の患者（胎児に対するメタコリンの影響は不明）および授乳中の患者（メタコリンが母乳中に排泄されるかどうかは不明）。
- -インフォームドコンセントを提供できない患者。
- -スパイロメトリーおよび/またはメタコリンチャレンジテストを実行できない患者。
- -10パック年を超える喫煙歴がある患者（これにより、COPDの可能性がある患者は除外されます）。
- 現在活動性の肺結核を患っている患者
- 過去3ヶ月以内に眼科手術を受けた方、または網膜剥離のある方
- 別の介入的喘息研究に関与する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shawn Aaron, MD、Ottawa Hosptial Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2015年4月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年2月1日
最初の投稿 (見積もり)
2012年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月29日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。