Strategiat astman parantamiseksi ja astman hoito kanadalaisilla
tiistai 29. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute
Strategiat astman diagnosoinnin ja hoidon parantamiseksi kanadalaisilla
Tutkimuksemme ottaa mukaan 644 satunnaisesti valittua kanadalaista, joille lääkäri on diagnosoinut astman viimeisen viiden vuoden aikana.
Määritetään, mitä diagnostisia testejä alun perin suoritettiin tämän diagnoosin tekemiseksi.
Osallistujille tehdään keuhkojen toimintatesti 6-8 viikon ajan hengitystilanteen selvittämiseksi ja astman varmistamiseksi.
Osallistujia voidaan seurata jopa vuoden ajan testituloksista riippuen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
701
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- Ottawa Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kanadalaiset, joilla on astmadiagnoosi ja 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaalla on oltava äskettäin lääkärin tekemä astmadiagnoosi. Astmadiagnoosin on täytynyt tapahtua 5 vuoden sisällä ennen tutkimukseen osallistumista.
- Potilaan tulee olla vähintään 18-vuotias.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joille metakoliinialtistus on vasta-aiheinen
- Potilaat, jotka käyttävät kroonista oraalista prednisonia.
- Potilaat, joilla on sydänkohtaus tai aivohalvaus kolmen edellisen kuukauden aikana, ja potilaat, joilla on tiedossa aortan tai aivojen aneurysma.
- Raskaana olevat potilaat (metakoliinin vaikutusta sikiöön ei tunneta) ja imettävät potilaat (ei tiedetä, erittyykö metakoliini äidinmaitoon).
- Potilaat, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta.
- Potilaat, jotka eivät pysty suorittamaan spirometriaa ja/tai metakoliinihaastetestiä.
- Potilaat, joilla on yli 10 pakkausvuoden tupakointihistoria (tämä sulkee pois potilaat, joilla on mahdollinen COPD).
- Potilaat, joilla on tällä hetkellä aktiivinen keuhkotuberkuloosi
- Potilaat, joille on tehty silmäleikkaus viimeisen 3 kuukauden aikana tai joilla on irronnut verkkokalvo
- Potilaat, jotka osallistuvat toiseen interventio-astmatutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shawn Aaron, MD, Ottawa Hosptial Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 2. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 31. maaliskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. maaliskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011-221
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .