Стратегии улучшения состояния при астме и лечения астмы у канадцев
29 марта 2016 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute
Стратегии улучшения диагностики и лечения астмы у канадцев
В нашем исследовании примут участие 644 случайно выбранных канадца, которым врач поставил диагноз астма в течение предыдущих пяти лет.
Будет определено, какие диагностические тесты были первоначально выполнены для постановки этого диагноза.
Участники будут проходить тестирование функции легких в течение 6-8 недель, чтобы определить их респираторный статус и подтвердить, что у них астма.
За участниками может наблюдаться до одного года в зависимости от результатов их тестов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
701
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1H 8L6
- Ottawa Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Канадцы с диагнозом астма и 18 лет и старше.
Описание
Критерии включения:
- Пациент должен иметь недавний диагноз астмы врачом. Диагноз астмы должен быть установлен в течение 5 лет до включения в исследование.
- Пациенту должно быть не менее 18 лет.
Критерий исключения:
Пациенты, которым противопоказана провокация метахолином
- Пациенты, постоянно принимающие пероральный преднизолон.
- Пациенты с сердечным приступом или инсультом в течение трех предыдущих месяцев, а также пациенты с известными аневризмами аорты или головного мозга.
- Беременные пациенты (неизвестно влияние метахолина на плод) и пациенты, кормящие грудью (неизвестно, выделяется ли метахолин с грудным молоком).
- Пациенты, неспособные дать информированное согласие.
- Пациенты, не способные выполнить спирометрию и/или пробу с метахолином.
- Пациенты со стажем курения более 10 пачек в год (это исключает пациентов с возможной ХОБЛ).
- Пациенты, которые в настоящее время имеют активный туберкулез легких
- Пациенты, перенесшие операцию на глазах в течение последних 3 месяцев или имеющие отслоение сетчатки.
- Пациенты, участвующие в другом интервенционном исследовании астмы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Shawn Aaron, MD, Ottawa Hosptial Research Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
2 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
31 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2011-221
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .