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Effectiveness of Transverse Abdominus Plane Catheter Blocks to Patient-controlled Analgesia in Laparoscopic Colon Resections

2016年12月5日 更新者:Stamford Hospital

Effectiveness of Adding Transverse Abdominus Plane (TAP) Catheter Blocks to Patient-controlled Analgesia (PCA) in Laparoscopic Colon Resections: a Prospective, Randomized Controlled Study

The control of postoperative pain has become a major issue in surgery awareness and it is considered an important measurement of patient satisfaction. Improvements in pain relief, including stopping pain before it starts (i.e. preemptive treatment) is of great benefit to the surgical patient. When pain is aggressively addressed, patients respond by recovering faster.

The use of opioids remains the mainstay to minimize postoperative pain. Lately, long acting local anesthetic wound infiltration has been widely recognized as a useful adjunct to multimodal postoperative pain management. On that basis, a system that delivers a continuous local anesthetic to the surgical wound was developed, and better pain control has been achieved after several surgical procedures.

In patients undergoing abdominal procedures, such as colon resection, adequate pain control remains an issue. It is known that innervation to the antero-lateral abdomen is provided by sensory nerves T7-L1, ilioinguinal and iliohypogastric nerves, which travel through the transverse abdominis muscle plane (TAP). Local anesthetic block of these nerves has been described and has shown to be effective for immediate postoperative pain control.

Recently, the use of the On-Q pain relief system with catheters placed within the TAP has been evaluated. Published results have shown significant improvement of pain control (Forastiere). The idea of placing the pain catheters at the TAP plane seems to be more coherent with the anatomical distribution of the sensory nerves trunks. Due to the lack of prospective trials investigating the effectiveness of a continuous wound infusion with local anesthetics after general surgery procedures the investigators sought to determine the efficacy of this technique after laparoscopic colon resection procedures.

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Stamford、Connecticut、アメリカ、06904
        • Stamford Hospital
      • Stamford、Connecticut、アメリカ、06902
        • Colon and Rectal Surgery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients age 18 - 100 years of age undergoing laparoscopic colon resections.
  • Patients must be able to read and write English.

Exclusion Criteria:

  • Patients undergoing open procedures.
  • Lap converted to open procedures.
  • Patients with known liver dysfunction, or the following laboratory assays: ALT/AST/alk. Phos/total bilirubin of 2x ULN
  • Cirrhosis Child's class A-C, INR >1.5. There is no specific isolated value of protein or albumin which would disqualify the subject.
  • All emergent/urgent cases taken to the OR for colon resections.
  • All patients with previous drug abuse/narcotic abuse history.
  • Patients without the mental capacity to consent for the procedure/study.
  • Subjects requiring a translator in order to sign the informed consent.
  • Subjects with a history of an allergic reaction to local anesthetics or acetaminophen.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Ropivacaine
Subjects with TAP catheters attached to the On-Q pump with 0.2% ropivacaine
On-Q pumps containing 0.2% ropivacaine to be attached to TAP catheters
他の名前:
  • 治験薬
プラセボコンパレーター:Saline
Subjects with TAP catheters attached to the On-Q pump with saline
On-Q pumps containing saline to be attached to TAP catheters
他の名前:
  • Control/Placebo

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Time to flatus
時間枠:1 week
Post-operative time measurement for the patient to pass flatus
1 week
Hospital Length of Stay
時間枠:1 week
Post-operative time measurement until patient discharge
1 week

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Passage of Stool
時間枠:1 week
Post-operative time measurement for the patient to pass stool
1 week
Narcotic use
時間枠:1 week
Post-operative measurement of patient narcotic requirements
1 week

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月3日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月5日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

0.2% ropivacaineの臨床試験

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