サイクリングタイムトライアルのパフォーマンスに対するサスタミン(TM)の影響
2013年4月18日 更新者：University of Texas at Austin
長時間のサイクリング後のサイクリングタイムトライアルのパフォーマンスに対するサスタミン(TM)の影響
2 つのアミノ酸の組み合わせであるサスタミン (TM) を急激に補給すると、用量依存的な反応でサイクリングのパフォーマンスと精神的鋭敏さが向上します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Austin、Texas、アメリカ、78712
- The University of Texas at Austin
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 競技サイクリストまたはトライアスリート
- 男性 (VO2max >= 55 ml/kg/min) または女性 (VO2max >= 45 ml/kg/min)
- 健康
- 血圧が140/90未満
- 非喫煙者
除外基準:
- 抗うつ薬
- 常用薬が安定しない
- 消費パフォーマンス向上物質
- I型またはII型糖尿病
- 腎臓、肝臓、心臓の病気 現在進行中の感染症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター：プラセボ
|
2.5 時間のインターバル乗車前および乗車中に提供される、1400 ml の風味、着色、人工甘味料を加えたノンカロリー飲料を 6 回分に分けて提供します。
|
|
アクティブコンパレータ：サスタミン 2.8g
|
2.5 時間のインターバルライド前およびインターバルライド中に提供される、2.8 g のサスタミンを含む 1400 ml の風味付け、着色、人工甘味料を 6 回に分けた飲料。
|
|
アクティブコンパレータ：サスタミン 19.6g
|
19.6 g のサスタミンを含む 1400 ml の風味付け、着色、人工甘味料を加えた飲料を 6 回に分けて、2.5 時間のインターバルライド前およびインターバルライド中に提供されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
タイムトライアルのパフォーマンスの向上
時間枠：2.5時間のインターバルサイクリング後
|
参加者は、サイクリング エルゴメーターで 2.5 時間のインターバル ライドを実行します。
インターバルは参加者の VO2max の 50% または 75% になります。
タイムトライアルは一定の勾配を登る4kmで構成されます。
|
2.5時間のインターバルサイクリング後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
精神機能の改善
時間枠：タイムトライアル後
|
精神機能はコンピューターベースのストループテストを使用して評価されます。
測定値は治療前、運動前、運動後に収集されます。
|
タイムトライアル後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：John L. Ivy, Ph.D.、University of Texas at Austin
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2012年10月1日
研究の完了 (予想される)
2013年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月18日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月18日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2012-03-0043
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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