Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Sustamine(TM) на результаты велогонок на время

18 апреля 2013 г. обновлено: University of Texas at Austin

Влияние Sustamine™ на результаты гонок на время после длительных циклов

Острый прием Sustamine™, комбинации двух аминокислот, улучшит работоспособность при езде на велосипеде и остроту ума в дозозависимой реакции.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Соревнующийся велосипедист или триатлонист
  • Мужчина (VO2max >= 55 мл/кг/мин) или женщина (VO2max >= 45 мл/кг/мин)
  • Здоровый
  • Артериальное давление ниже 140/90
  • Некурящий

Критерий исключения:

  • Антидепрессанты
  • Несовместимые обычные лекарства
  • Потребление веществ, улучшающих работоспособность
  • Диабет I или II типа
  • Почечная, печеночная или сердечная болезнь Текущее инфекционное заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Диетическая добавка: Напиток плацебо
1400 мл ароматизированного, окрашенного, искусственно подслащенного, некалорийного напитка, разделенного на 6 порций, выдаваемых до и во время 2,5-часовой интервальной поездки.
Активный компаратор: 2,8 г Сустамина
Диетическая добавка: 2,8 г напитка Сустамин
1400 мл ароматизированного, окрашенного, искусственно подслащенного напитка, содержащего 2,8 г Сустамина, разделенного на 6 порций до и во время 2,5-часовой интервальной поездки.
Активный компаратор: 19,6 г Сустамина
Диетическая добавка: 19,6 г напитка Сустамин
1400 мл ароматизированного, окрашенного, искусственно подслащенного напитка, содержащего 19,6 г Сустамина, разделенного на 6 порций до и во время 2,5-часовой интервальной поездки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшенная производительность заездов на время
Временное ограничение: После 2,5-часового перерыва на велосипеде
Участники выполнят интервальную езду на велоэргометре в течение 2,5 часов. Интервалы будут составлять 50% или 75% от VO2max участника. Гонка на время будет состоять из 4 км по постоянному уклону.
После 2,5-часового перерыва на велосипеде

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшенная умственная функция
Временное ограничение: После испытания на время
Умственная функция будет оцениваться с помощью компьютерного теста Струпа. Измерения будут собираться до лечения, до тренировки и после тренировки.
После испытания на время

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Texas at Austin

Соавторы

Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.

Следователи

  • Главный следователь: John L. Ivy, Ph.D., University of Texas at Austin

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2012-03-0043

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Напиток плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться