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Effets de la Sustamine(TM) sur les performances du contre-la-montre en cyclisme

18 avril 2013 mis à jour par: University of Texas at Austin

Effets de la Sustamine(TM) sur les performances du contre-la-montre après un cycle prolongé

La supplémentation aiguë de Sustamine(TM), une combinaison de deux acides aminés, améliorera les performances de cyclisme et l'acuité mentale dans une réponse dose-dépendante.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78712
        • The University of Texas at Austin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Cycliste ou triathlète de compétition
  • Homme (VO2max >= 55 ml/kg/min) ou Femme (VO2max >= 45 ml/kg/min)
  • En bonne santé
  • Tension artérielle inférieure à 140/90
  • Non fumeur

Critère d'exclusion:

  • Médicaments antidépresseurs
  • Médicaments réguliers incohérents
  • Consommation de substances améliorant les performances
  • Diabète de type I ou de type II
  • Maladie rénale, hépatique ou cardiaque Maladie infectieuse actuelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Complément alimentaire: Boisson placebo
Boisson non calorique aromatisée, colorée, édulcorée artificiellement de 1400 ml divisée en 6 portions fournies avant et pendant la course d'intervalle de 2,5 heures.
Comparateur actif: 2,8 g de Sustamine
Complément alimentaire: 2,8 g de boisson Sustamine
1400 ml de boisson aromatisée, colorée, édulcorée artificiellement, contenant 2,8 g de Sustamine divisée en 6 portions fournies avant et pendant la course d'intervalle de 2,5 heures.
Comparateur actif: 19,6 g Sustamine
Complément alimentaire: 19,6 g de boisson Sustamine
1400 ml de boisson aromatisée, colorée, édulcorée artificiellement, contenant 19,6 g de Sustamine divisée en 6 portions fournies avant et pendant la course d'intervalle de 2,5 heures.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration des performances contre la montre
Délai: Après un cycle de 2,5 heures d'intervalle
Les participants effectueront une course d'intervalle sur un vélo ergomètre pendant 2,5 heures. Les intervalles seront à 50% ou 75% de la VO2max du participant. Le contre-la-montre consistera en 4 km à pente constante.
Après un cycle de 2,5 heures d'intervalle

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction mentale améliorée
Délai: Après le contre-la-montre
La fonction mentale sera évaluée à l'aide d'un test de Stroop informatisé. Les mesures seront recueillies avant le traitement, avant l'exercice et après l'exercice.
Après le contre-la-montre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Texas at Austin

Collaborateurs

Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John L. Ivy, Ph.D., University of Texas at Austin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2012

Première publication (Estimation)

20 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012-03-0043

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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