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BIIB057 in Subjects With Rheumatoid Arthritis and Inadequate Response to Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (EMBRACE)

2013年9月12日 更新者:Biogen

A Phase 2a, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study to Evaluate the Safety and Efficacy of BIIB057 in Subjects With Rheumatoid Arthritis Who Have Had an Inadequate Response to Disease-Modifying Antirheumatic Drugs

Phase II study designed to evaluate the safety and efficacy of BIIB057 in Subjects with Rheumatoid Arthritis who have experienced an Inadequate Response to Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (DMARDs).

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3C 3J5
        • Research Site
    • New Brunswick
      • Quispamsis、New Brunswick、カナダ、E2E 4J8
        • Research Site
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M9W 4L6
        • Research Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult onset RA satisfying 2010 Revised ACR Criteria for the Classification of RA with a disease history of at least 6 months
  • Active RA as defined by: at least 4 swollen joints (based on 28-joint count), at least 4 tender joints (based on 28-joint count), and high-sensitivity CRP (hsCRP) 10mg/L or greater
  • No prior treatment with biologics
  • Receiving a DMARD therapy for at least 3 months, using a regimen that has been stable for at least 28 days prior to screening

Exclusion Criteria:

  • History of inflammatory joint disease other than RA
  • Abnormal chest X-ray consistent with tuberculosis, malignancy, or infection
  • History of malignancy, carcinoma in situ, or high-grade dysplasia
  • History of opportunistic infection, infection requiring treatment, serious local infection, recent fever, active herpes zoster or Epstein-Barr virus, or diagnosis or family history of Creutzfeldt-Jakob disease.
  • Clinically significant cardiac disease
  • Treatment with prednisone >10 mg orally daily
  • Intra-articular steroid injection within 28 days before screening
  • Clinically significant abnormality in hematology or blood chemistry values at screening

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:Placebo + Background Therapy
Background therapy including DMARD(s) approved by protocol
オーラル
実験的:BIIB057 Dose 1 + Background Therapy
Background therapy including DMARD(s) approved by protocol
Oral
実験的:BIIB057 Dose 2 + Background Therapy
Background therapy including DMARD(s) approved by protocol
Oral
実験的:BIIB057 Dose 3 + Background Therapy
Background therapy including DMARD(s) approved by protocol
Oral

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Proportion of subjects achieving an ACR20 response (ACR20 = American College of Rheumatology 20% response criteria change from baseline)
時間枠:Week 12
Week 12

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Assess the safety and tolerability of BIIB057 by measuring the incidence of AEs, SAEs and changes in laboratory test results during the study
時間枠:Up to 16 weeks
Up to 16 weeks
Proportion of subjects with 28-joint count Disease Activity Score with C-reactive protein (DAS28-CRP) <3.2, <2.6, and <2.32
時間枠:Week 12
Week 12
Proportion of subjects achieving ACR50 and ACR70 response
時間枠:Week 12
Week 12

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年8月1日

一次修了 (予想される)

2014年2月1日

研究の完了 (予想される)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月26日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月12日

最終確認日

2012年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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