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家族ベースの少年薬物裁判所サービス (JDC)

2012年8月14日 更新者:Gayle Dakof、University of Miami
提案された研究の目的は、少年の薬物裁判所サービス システム内で効果的な思春期の薬物乱用治療、多次元家族療法 (MDFT) を適応させ、実装することです。 さらに、捜査官は、薬物使用、非行行為、逮捕の減少、および学校や職業上の成果の改善という点で、MDFT が既存の少年薬物裁判所サービスの有効性をどの程度高めることができるかについても調査します。 研究デザインは、完全無作為対照試験です。

調査の概要

詳細な説明

少年薬物法廷の最適な取り扱いについては、多くの疑問が残っています。 このギャップに対処するために、調査官は、薬物裁判所の設定で提供される 2 つの治療法を比較します: 多次元家族療法 (MDFT) と思春期のグループ療法 (AGT)。 この 5 年間の研究では、5 つの評価ポイント (ベースライン、ベースラインから 6、12、18、および 24 か月後) によって完全に無作為化 (2 つの条件) され、複数の従属変数を使用した反復測定の治療意図設計が採用されます。 Miami Juvenile Drug Court (MJDC) に受け入れられた青年は、MDFT (n = 57) または AGT (n = 55) の 2 つの治療のいずれかを受けるように無作為に割り付けられます。 薬物乱用治療は、治療用量の点で同等であり、すべての若者は同じ薬物裁判所プログラムを受け、唯一の違いは受けた治療だけです (家族と家族以外の治療)。 研究の生態学的妥当性を最大化するために、両方の治療は、コミュニティベースの薬物乱用カウンセラーによって提供されます。 MDFT は Jackson Memorial Hospital の Adolescent Substance Abuse Program のプロバイダーによって提供され、AGT は別の施設、Here's Help のプロバイダーによって提供されます。

目的 1. 受容性と有効性。 この研究では、プログラムの目標と結果のマルチドメインおよび複数の視点を検討するための少年薬物裁判所の文献からの推奨事項と一致する方法で、2 つの薬物裁判所プログラムの比較受容性と有効性に対処します。 まず、有効性は、MDFT と AGT の若者がドラッグ コートを卒業する率の差という観点から評価されます。これは、ドラッグ コート プログラムの主要な目標です。 薬物乱用者の少年とその家族は、どのような種類の治療プログラムにも関与して維持することが難しいことで知られていますが、家族ベースの介入は、これらの集団で印象的な維持率を示しています. したがって、提案された有効性評価の重要な側面は、MDFT 介入が薬物裁判所プログラムの完了率を改善する程度になります。 有効性に関する私たちの 2 番目の視点は、薬物使用、逮捕、非行行為の減少、および 2 年間にわたる学校/職業上のパフォーマンスの改善を含む、多くの重要な領域における変化率の調査に関係しています。 これらの多次元的な結果評価により、捜査官は、麻薬裁判所への参加後のさまざまな次元と回復の軌跡を探ることができます。 これは、薬物使用と非行を減らすだけでなく、青少年の向社会的スキルと行動を向上させるという少年薬物法廷の目的と一致しています。 捜査官はまた、麻薬裁判所の研究者が推奨するように、麻薬裁判所のスタッフ、10 代の若者、および家族に対する MDFT の相対的な受容性に関する複数の視点を調べることに関心を持っています。

目的 2. 薬物裁判所プログラムのメカニズム。 薬物裁判所の主要な要因に関するいくつかの既存の研究は、主に薬物裁判所プログラムの構造的および司法的側面に焦点を当てていますが、薬物裁判所の結果に影響を与える治療プロセス、または臨床的および司法的要素の影響のメカニズムについてはほとんど何も知られていません。 明らかに、この専門分野における重要な次のステップは、特に薬物裁判所プログラム内での証拠に基づく治療モデルの適用に関して、薬物裁判所での結果を最大化する治療プロセスと成分を明確にすることです. 変化メカニズムの調査は、現在、最先端の薬物乱用介入研究の重要な機能として認識されています。 薬物治療の結果を仲介する上で重要であると考えられるプロセス変数の中には、プロバイダーとクライアントの間で形成される治療上の提携、および裁判官を含むすべての薬物裁判所チームメンバー間で肯定的な協力関係がどの程度発展するかがあります。 家族ベースの介入に関する研究は、家族ベースの治療が家族のリスクの軽減と保護プロセスの促進を通じて効果を発揮するという主張を支持しており、家族の機能は、十代の若者が薬物治療後の回復を達成し維持するのを助ける上で主要な役割を果たすことがわかっています。虐待治療。 要するに、薬物裁判所のプログラムの開発、実施、および結果を改善するための探求は、プログラムの作用メカニズムの解明に大きく依存していることを考えると、薬物裁判所の研究者は、プログラム内のプロセスを結果に結び付ける分析に注意を向けてきました。 提案された研究も同様に行います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

112

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • University of Miami Miller School of Medicine
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • Jackson Memorial Hospital
      • Miami、Florida、アメリカ、33054
        • Here's Help Inc.
      • Miami、Florida、アメリカ、33142
        • Juvenile Drug Court

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

(a) 外来治療を必要とする薬物乱用または依存障害、および (b) 弁護士に相談した後、若者と家族が自発的に少年薬物​​法廷に入ることに同意する。

除外基準:

(a) 彼らの現在の犯罪は、薬物の販売、銃犯罪、暴力犯罪、または性行為である、(b) 現在の犯罪は、安全な、または施錠された少年司法施設への収容に値する可能性が高い、または (c) 彼らは深刻な犯罪を抱えている摂取MJDC評価による精神疾患または遅滞。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マイアミ少年薬物裁判所-MDFT
多次元家族療法 (MDFT) は、主に家族ベースのアプローチ (Liddle、2002) であり、10 代と親との個別のセッションを行いますが、ピア グループ セッションは行いません。
MDFT は、1) 思春期の子どもへの介入、2) 親への介入、3) 親と思春期の関係を改善するための介入、4) 他の家族への介入、5) 外部システムへの介入の 5 つの領域を評価し、介入します。
他の:マイアミ少年薬物裁判所 - TAU
通常の治療(TAU)状態は​​、主に、認知行動の原則と介入を使用するピアグループベースの個別のアプローチです。
各クライアントには、長期的な目標に対処するための治療計画を作成する主要な外来カウンセラーが提供されます。 家族は、治療の開始時に評価および治療計画のセッションに参加しますが、正式な家族療法は提供されません。 グループセラピーのトピックには、自尊心の強化、意思決定スキル、ストレス/怒りの管理、コミュニケーションスキル、健康教育、10 代の妊娠防止、および職業/キャリア計画が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
少年麻薬裁判所卒業
時間枠:摂取/ベースラインから12か月に1回収集。
薬物裁判所卒業の状況(薬物裁判所を卒業したか、薬物裁判所を卒業していないか)
摂取/ベースラインから12か月に1回収集。
物質使用の変化
時間枠:試験開始時のベースライン、ベースラインから 6、12、18、24 か月後のベースライン
化学品目録に関する個人的な経験
試験開始時のベースライン、ベースラインから 6、12、18、24 か月後のベースライン
延滞率の変化
時間枠:ベースライン、およびベースラインから 6、12、18、および 24 か月後
自己報告、親報告、および少年司法記録: 自己報告非行スケール、青少年自己報告、子供の行動チェックリスト。少年司法記録からの逮捕と処分。
ベースライン、およびベースラインから 6、12、18、および 24 か月後
メンタルヘルス症状の変化
時間枠:ベースライン、ベースラインから 6、12、18、24 か月後
青少年と親の報告:子供の行動チェックリスト、青少年の自己報告
ベースライン、ベースラインから 6、12、18、24 か月後
家族の機能の変化
時間枠:ベースライン、ベースラインから 6、14、18、および 24 か月後
青少年と親のレポート: 家庭環境尺度、親のストレス指数、行動影響関係尺度
ベースライン、ベースラインから 6、14、18、および 24 か月後
治療期間
時間枠:ベースラインから 12 か月後に 1 回収集
何週間の治療を受けたか
ベースラインから 12 か月後に 1 回収集
逮捕者の推移
時間枠:摂取前12ヶ月~摂取後24ヶ月
逮捕は少年司法記録から抽出されます。
摂取前12ヶ月~摂取後24ヶ月
物質使用の変化
時間枠:摂取、摂取後6、12、18、24ヶ月
タイムラインフォローバック方式で測定
摂取、摂取後6、12、18、24ヶ月
物質使用の変化
時間枠:摂取、摂取後6、12、18、24ヶ月
薬物を検出するための尿検査
摂取、摂取後6、12、18、24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gayle A. Dakof, Ph.D.、University of Miami

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年6月1日

一次修了 (実際)

2009年11月1日

研究の完了 (実際)

2009年11月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月14日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月14日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01DA017478 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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