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トレーニングゲイン段階の虚弱高齢者のための革新的なトレーニング方法

2015年7月22日 更新者:Heiner Baur (PhD)、Bern University of Applied Sciences

介護が必要な高齢者における確率共鳴とエクサゲームによる全身振動の影響:身体機能パフォーマンスへの影響

この研究は、虚弱高齢者における機械的 SR-WBV、ダンス療法、および筋力トレーニング介入後の身体機能パフォーマンスに対する 10 週間にわたる転倒管理運動プログラム (Skelton および Dinan の FaME) のトレーニング獲得段階における長期的効果を調べることを目的としています。人口。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、転倒管理運動プログラムのガイドライン (FaME; Skelton and Dinan による) に基づいています。

目標:

スキルアップ: 神経筋制御の改善、姿勢制御、および下肢の大きな筋肉群の強化。

トレーニングゲイン: 機能的能力の向上。 ゲインの維持: 筋肉の成長、骨密度の改善、多感覚エクササイズ。

まず、訓練を受けていない高齢者を対象としたパイロットスタディを実施しました(「高齢者集団における姿勢制御に対する確率的共鳴療法の効果」(KEK Bern: No.228/09、Clinical Trial Registry: NCT01045746))。 続いて、虚弱高齢者を対象に 2 回目のパイロット研究が実施されました (虚弱高齢者における確率共鳴による全身振動の適用: 姿勢制御臨床試験登録への影響: NCT01543243)。

採用の選択された選択された形式 (プレゼンテーションと広告) と測定方法は、訓練を受けていない高齢者に適していることがわかりました。 しかし、虚弱な高齢者にとって、採用の選択された形式と測定方法は十分ではありません。

この研究では、バランス、筋力、認知力に適応した測定パラメータが使用されます。

この研究の目的:

の効果を評価する

  • 機能的な下肢
  • ダイナミックバランス
  • 反応時間
  • 可動性
  • 筋力と認知力。

これは 1 グループの事前事後設計調査であり、参加者はスイスのベルン州で募集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bern、スイス、3008
        • Slavko Rogan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • RAI (居住者評価装置) >0
  • ベルン州に住む
  • トレーニング負荷の点で抵抗力があります。

除外基準:

  • 急性関節疾患、急性血栓症、急性骨折、急性感染症、急性組織損傷、または急性 - 手術痕
  • プロテーゼを装着した高齢者。
  • アルコール依存症
  • 急性関節疾患、活動性変形性関節症、関節リウマチ
  • 急性炎症または感染腫瘍
  • 新鮮な手術創
  • 重度の片頭痛
  • てんかん
  • 急性の激痛

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研修グループ
T0 - 介入プログラム 3 回 / 週 10 週間以上: 確率共鳴全身振動 + エクサゲーム + レッグプレス - T1
10 週間にわたる確率共鳴全身振動トレーニング プログラム、3 ~ 6 Hz、ノイズ 4 で週 3 回。
他の名前:
  • SRT Zeptor® med plus Noise (Swiss Frei AG、スイス)
週3回、10週間以上のトレーニングプログラム。
他の名前:
  • 仮想ゲームボード
週3回、10週間以上のトレーニングプログラム。
他の名前:
  • スイス フレイ AG、スイス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ショート フィジカル パフォーマンス バッテリー (SPBB)
時間枠:10週でのSPBBのベースラインからの変化。
SPBB は、ベースライン時および 10 週間の介入期間後に下肢機能を評価します。
10週でのSPBBのベースラインからの変化。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダイナミックボディバランス
時間枠:10週間でのダイナミックボディバランスのベースラインからの変化。
ダイナミック ボディ バランスの測定には、エクスパンデッド タイムド ゲット アップ アンド ゴー (ETGUG) が使用されます。 歩道に沿って 2 メートル、8 メートル、10 メートルのところにマーカーが設置されました。 ETGUG テストでは、コンポーネント タスクの時間がベースライン時と 10 週間の介入期間後に測定されます。
10週間でのダイナミックボディバランスのベースラインからの変化。
シングルタスク (ST) およびデュアルタスク (DT) 条件での歩行
時間枠:10 週間での ST および DT 状態での歩行中のベースラインからの変化。
  1. 単一のタスク条件の場合、参加者は、自分で選択した歩行速度で 20 メートルの距離を歩くように指示されます。 合計時間が測定されました。
  2. デュアル タスク条件の場合、参加者は、自分で選択した歩行速度で同じ距離を歩きながら、250 から 7 刻みで逆算する必要がありました。 総歩行時間を測定しました。

    • 2 つのタスク間の時間差は、ベースライン時と 10 週間の介入期間後に評価されます。
10 週間での ST および DT 状態での歩行中のベースラインからの変化。
可動性
時間枠:10 週間でのモビリティのベースラインからの変化。
StepWatch ™ アクティビティ モニター (SAM) 歩数計を使用する参加者。 このデジタル歩数計は、ベースライン時および 10 週間の介入期間後の毎日の合計歩数を記録します。
10 週間でのモビリティのベースラインからの変化。
膝伸展 最大随意収縮 (MVC)
時間枠:10 週間での膝伸展 MVC のベースラインからの変化。
ベースライン時および10週間の介入期間後に、膝関節の90度の角度で等尺性MVCによって評価されます。
10 週間での膝伸展 MVC のベースラインからの変化。
力開発の膝伸展率 (RFD)
時間枠:10 週間での膝伸展 RFD のベースラインからの変化。
ベースライン時および10週間の介入期間後に、膝関節の90度の角度で等尺性RFDによって評価されます。
10 週間での膝伸展 RFD のベースラインからの変化。
膝屈曲 最大随意収縮 (MVC)
時間枠:10 週間での膝屈曲 MVC のベースラインからの変化。
ベースライン時および10週間の介入期間後に、膝関節の90度の角度で等尺性MVCによって評価されます。
10 週間での膝屈曲 MVC のベースラインからの変化。
力の開発の膝屈曲率 (RFD)
時間枠:10 週間での膝屈曲 RFD のベースラインからの変化。
ベースライン時および10週間の介入期間後に、膝関節の90度の角度で等尺性RFDによって評価されます。
10 週間での膝屈曲 RFD のベースラインからの変化。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Slavko Rogan, MSc、Bern University of Applied Science, Department WGS
  • スタディディレクター:Dietmar Schmidtbleicher, Prof., PhD、Johann Wolfgang Goethe University, Department Sport Science
  • スタディディレクター:Rob de Bie, Prof., PhD、University Maastricht, Department Epidemiology
  • スタディディレクター:Eling D de Bruin, Prof., PhD、Swiss Federal Institute of Technology Zurich, Department Human Movement Science

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月22日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Main study (PhD)- part II

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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