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薬物乱用頭痛患者における CBT

2012年12月20日 更新者:Far Eastern Memorial Hospital

薬物乱用患者における認知行動療法

国際頭痛学会の定義によると、薬物乱用頭痛 (MOH) は、患者が鎮痛剤を 1 か月に 10 日または 15 日 (使用している鎮痛剤の種類によって異なります)、3 か月以上服用すると診断されます。頭痛の悪化。 MOH の治療には、頭痛の予防投薬と、使いすぎた鎮痛剤の中止が含まれます。 簡単な口頭でのアドバイス以外に、非薬理学的方法を推奨する研究者もいます。 プライスフィリップス等。 (1998) は、片頭痛の治療を再検討し、バイオフィードバック、リラクゼーション、認知行動療法 (CBT)、心理療法、催眠、および身体療法が効果的であることを示唆しました。 研究では、CBT が MOH 患者の投薬中止に効果的であることも指摘されています (Kroner-Herwig、2009 年)。 Lake (2006) は、行動療法は、薬物乱用の再発率を減らすための予防的薬物療法の補助療法である可能性があると報告しました。

この研究の目的は、MOH患者におけるCBTの効果を確認することです。 目標は、頭痛の頻度と鎮痛剤の使用を減らすことです。 患者は、頭痛に対処し、鎮痛剤の使用を減らすために、CBT 中の教育とリラクゼーション トレーニングの恩恵を受けることができます。

この研究では、極東記念病院の神経科クリニックで MOH 患者 60 人を募集します。 彼らは 2 つのグループに分けられます。30 人は対照群、残りの 30 人は実験群です。 MOH、リラクゼーション、認知再構築の教育は、4 週間のトレーニング プログラムに含まれます。 トレーニング プログラムは、極東記念病院の神経科医とフー ジェン カトリック大学の心理学教授の監督下にあります。 対照群は、頭痛の頻度と鎮痛剤の使用を含む頭痛の日記を確認するために、4週間の電話インタビューを受け入れます。 頭痛と薬の使用頻度は、CBT の効果を分析するために使用されます。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • New Taipei City、台湾、220
        • 募集
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 薬物乱用頭痛の臨床診断

除外基準:

  • 他のタイプの頭痛

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CBT治療
リラクゼーション、認知再建を含む行動療法。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (予想される)

2013年6月1日

研究の完了 (予想される)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月20日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年12月20日

最終確認日

2012年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 101041-E

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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