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The Effectiveness of a Patient Self-reported Pain Scoring Tool and a Satisfaction Survey on Cancer Pain Management

2013年4月8日 更新者:Janssen Korea, Ltd., Korea

To Evaluate the Effectiveness of a Patient Self-reported Pain Scoring Tool and a Satisfaction Survey on Cancer Pain Management; Multicenter, Cross-sectional Study

The purpose of this survey is to investigate the usefulness of a patient self-reported scoring tool on patient satisfaction improvement.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

587

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Inpatients admitted for cancer pain management

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients who have no experience with the study self-reported pain scoring tool
  • Patients who are able to understand and answer the pain scoring tool questions
  • Patients admitted to a hospital for more than 5 days due to cancer pain
  • Patients for whom their pain managing physicians completed the medical staff's survey

Exclusion Criteria:

  • Patients who cannot answer the questions due to cognitive impairments

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Inpatients with cancer pain
Inpatients admitted for cancer pain management
This is an observational study with no investigational drug administered.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patient satisfaction with the control of cancer-related pain
時間枠:At baseline
Patients will answer on a 7-point scale how satisfied they feel about their cancer pain treatment. The scale scores range from 1 (not at all satisfied) to 7 (very much satisfied).
At baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patient perception of pain
時間枠:At baseline
Patients will answer on an 11-point scale how much pain they feel. The scales scores range from 0 (no pain at all) to 10 (pain as bad as you can imagine).
At baseline
Patient pain assessment by medical staff
時間枠:At baseline
The patient's physician will mark on an 11-point scale the intensity of the patient pain. The scale scores range from 0 (no pain at all) to 10 (pain as bad as you can imagine).
At baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2012年5月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月8日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月8日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CR100835
  • FENPAI4097 (その他の識別子:Janssen Korea, Ltd., Korea)
  • FEN-KOR-9052 (その他の識別子:Janssen Korea, Ltd., Korea)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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