Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effectiveness of a Patient Self-reported Pain Scoring Tool and a Satisfaction Survey on Cancer Pain Management

8 april 2013 uppdaterad av: Janssen Korea, Ltd., Korea

To Evaluate the Effectiveness of a Patient Self-reported Pain Scoring Tool and a Satisfaction Survey on Cancer Pain Management; Multicenter, Cross-sectional Study

The purpose of this survey is to investigate the usefulness of a patient self-reported scoring tool on patient satisfaction improvement.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

587

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inpatients admitted for cancer pain management

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients who have no experience with the study self-reported pain scoring tool
  • Patients who are able to understand and answer the pain scoring tool questions
  • Patients admitted to a hospital for more than 5 days due to cancer pain
  • Patients for whom their pain managing physicians completed the medical staff's survey

Exclusion Criteria:

  • Patients who cannot answer the questions due to cognitive impairments

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Inpatients with cancer pain
Inpatients admitted for cancer pain management
Beteende: No intervention
This is an observational study with no investigational drug administered.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient satisfaction with the control of cancer-related pain
Tidsram: At baseline
Patients will answer on a 7-point scale how satisfied they feel about their cancer pain treatment. The scale scores range from 1 (not at all satisfied) to 7 (very much satisfied).
At baseline

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient perception of pain
Tidsram: At baseline
Patients will answer on an 11-point scale how much pain they feel. The scales scores range from 0 (no pain at all) to 10 (pain as bad as you can imagine).
At baseline
Patient pain assessment by medical staff
Tidsram: At baseline
The patient's physician will mark on an 11-point scale the intensity of the patient pain. The scale scores range from 0 (no pain at all) to 10 (pain as bad as you can imagine).
At baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Janssen Korea, Ltd., Korea

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2013

Första postat (Uppskatta)

11 april 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CR100835
  • FENPAI4097 (Annan identifierare: Janssen Korea, Ltd., Korea)
  • FEN-KOR-9052 (Annan identifierare: Janssen Korea, Ltd., Korea)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på No intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera