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The Effectiveness of a Patient Self-reported Pain Scoring Tool and a Satisfaction Survey on Cancer Pain Management

8 avril 2013 mis à jour par: Janssen Korea, Ltd., Korea

To Evaluate the Effectiveness of a Patient Self-reported Pain Scoring Tool and a Satisfaction Survey on Cancer Pain Management; Multicenter, Cross-sectional Study

The purpose of this survey is to investigate the usefulness of a patient self-reported scoring tool on patient satisfaction improvement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

587

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Inpatients admitted for cancer pain management

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients who have no experience with the study self-reported pain scoring tool
  • Patients who are able to understand and answer the pain scoring tool questions
  • Patients admitted to a hospital for more than 5 days due to cancer pain
  • Patients for whom their pain managing physicians completed the medical staff's survey

Exclusion Criteria:

  • Patients who cannot answer the questions due to cognitive impairments

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Inpatients with cancer pain
Inpatients admitted for cancer pain management
Comportemental: No intervention
This is an observational study with no investigational drug administered.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patient satisfaction with the control of cancer-related pain
Délai: At baseline
Patients will answer on a 7-point scale how satisfied they feel about their cancer pain treatment. The scale scores range from 1 (not at all satisfied) to 7 (very much satisfied).
At baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patient perception of pain
Délai: At baseline
Patients will answer on an 11-point scale how much pain they feel. The scales scores range from 0 (no pain at all) to 10 (pain as bad as you can imagine).
At baseline
Patient pain assessment by medical staff
Délai: At baseline
The patient's physician will mark on an 11-point scale the intensity of the patient pain. The scale scores range from 0 (no pain at all) to 10 (pain as bad as you can imagine).
At baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Janssen Korea, Ltd., Korea

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2013

Première publication (Estimation)

11 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CR100835
  • FENPAI4097 (Autre identifiant: Janssen Korea, Ltd., Korea)
  • FEN-KOR-9052 (Autre identifiant: Janssen Korea, Ltd., Korea)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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