The Effectiveness of a Patient Self-reported Pain Scoring Tool and a Satisfaction Survey on Cancer Pain Management
8 de abril de 2013 actualizado por: Janssen Korea, Ltd., Korea
To Evaluate the Effectiveness of a Patient Self-reported Pain Scoring Tool and a Satisfaction Survey on Cancer Pain Management; Multicenter, Cross-sectional Study
The purpose of this survey is to investigate the usefulness of a patient self-reported scoring tool on patient satisfaction improvement.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
587
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Inpatients admitted for cancer pain management
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who have no experience with the study self-reported pain scoring tool
- Patients who are able to understand and answer the pain scoring tool questions
- Patients admitted to a hospital for more than 5 days due to cancer pain
- Patients for whom their pain managing physicians completed the medical staff's survey
Exclusion Criteria:
- Patients who cannot answer the questions due to cognitive impairments
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Inpatients with cancer pain
Inpatients admitted for cancer pain management
|
This is an observational study with no investigational drug administered.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Patient satisfaction with the control of cancer-related pain
Periodo de tiempo: At baseline
|
Patients will answer on a 7-point scale how satisfied they feel about their cancer pain treatment.
The scale scores range from 1 (not at all satisfied) to 7 (very much satisfied).
|
At baseline
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Patient perception of pain
Periodo de tiempo: At baseline
|
Patients will answer on an 11-point scale how much pain they feel.
The scales scores range from 0 (no pain at all) to 10 (pain as bad as you can imagine).
|
At baseline
|
|
Patient pain assessment by medical staff
Periodo de tiempo: At baseline
|
The patient's physician will mark on an 11-point scale the intensity of the patient pain.
The scale scores range from 0 (no pain at all) to 10 (pain as bad as you can imagine).
|
At baseline
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de abril de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de abril de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2013
Última verificación
1 de abril de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CR100835
- FENPAI4097 (Otro identificador: Janssen Korea, Ltd., Korea)
- FEN-KOR-9052 (Otro identificador: Janssen Korea, Ltd., Korea)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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