- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01829828
The Effectiveness of a Patient Self-reported Pain Scoring Tool and a Satisfaction Survey on Cancer Pain Management
8 aprile 2013 aggiornato da: Janssen Korea, Ltd., Korea
To Evaluate the Effectiveness of a Patient Self-reported Pain Scoring Tool and a Satisfaction Survey on Cancer Pain Management; Multicenter, Cross-sectional Study
The purpose of this survey is to investigate the usefulness of a patient self-reported scoring tool on patient satisfaction improvement.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
587
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Inpatients admitted for cancer pain management
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients who have no experience with the study self-reported pain scoring tool
- Patients who are able to understand and answer the pain scoring tool questions
- Patients admitted to a hospital for more than 5 days due to cancer pain
- Patients for whom their pain managing physicians completed the medical staff's survey
Exclusion Criteria:
- Patients who cannot answer the questions due to cognitive impairments
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Inpatients with cancer pain
Inpatients admitted for cancer pain management
|
This is an observational study with no investigational drug administered.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Patient satisfaction with the control of cancer-related pain
Lasso di tempo: At baseline
|
Patients will answer on a 7-point scale how satisfied they feel about their cancer pain treatment.
The scale scores range from 1 (not at all satisfied) to 7 (very much satisfied).
|
At baseline
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Patient perception of pain
Lasso di tempo: At baseline
|
Patients will answer on an 11-point scale how much pain they feel.
The scales scores range from 0 (no pain at all) to 10 (pain as bad as you can imagine).
|
At baseline
|
Patient pain assessment by medical staff
Lasso di tempo: At baseline
|
The patient's physician will mark on an 11-point scale the intensity of the patient pain.
The scale scores range from 0 (no pain at all) to 10 (pain as bad as you can imagine).
|
At baseline
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 aprile 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2013
Primo Inserito (Stima)
11 aprile 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 aprile 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2013
Ultimo verificato
1 aprile 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR100835
- FENPAI4097 (Altro identificatore: Janssen Korea, Ltd., Korea)
- FEN-KOR-9052 (Altro identificatore: Janssen Korea, Ltd., Korea)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Dolore
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University of OklahomaThe Children's Hospital at OU Medical CenterCompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team
Prove cliniche su No intervention
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RadiancyCompletatoLombalgia cronica da lieve a moderataIsraele
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteCompletato
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University of TulsaTerminatoSuicidio, tentatoStati Uniti
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University of PittsburghReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Lisbon Institute of Global Mental Health - LIGMHColumbia UniversityReclutamentoDisturbi psicotici | Schizofrenia | Disordine bipolare | Disturbo affettivo schizoidePortogallo
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Indiana UniversityUniversity of South Florida; National Institute on Minority Health and Health... e altri collaboratoriCompletatoIntervento DECIDE modificato | Trattamento come consueto gruppo di curaStati Uniti
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University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ReclutamentoUso di cannabisStati Uniti
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiReclutamento
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)ReclutamentoProfilassi pre-esposizione all'HIVStati Uniti
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Completato