Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effectiveness of a Patient Self-reported Pain Scoring Tool and a Satisfaction Survey on Cancer Pain Management

8. april 2013 oppdatert av: Janssen Korea, Ltd., Korea

To Evaluate the Effectiveness of a Patient Self-reported Pain Scoring Tool and a Satisfaction Survey on Cancer Pain Management; Multicenter, Cross-sectional Study

The purpose of this survey is to investigate the usefulness of a patient self-reported scoring tool on patient satisfaction improvement.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

587

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Inpatients admitted for cancer pain management

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients who have no experience with the study self-reported pain scoring tool
  • Patients who are able to understand and answer the pain scoring tool questions
  • Patients admitted to a hospital for more than 5 days due to cancer pain
  • Patients for whom their pain managing physicians completed the medical staff's survey

Exclusion Criteria:

  • Patients who cannot answer the questions due to cognitive impairments

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Inpatients with cancer pain
Inpatients admitted for cancer pain management
Atferdsmessig: No intervention
This is an observational study with no investigational drug administered.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patient satisfaction with the control of cancer-related pain
Tidsramme: At baseline
Patients will answer on a 7-point scale how satisfied they feel about their cancer pain treatment. The scale scores range from 1 (not at all satisfied) to 7 (very much satisfied).
At baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patient perception of pain
Tidsramme: At baseline
Patients will answer on an 11-point scale how much pain they feel. The scales scores range from 0 (no pain at all) to 10 (pain as bad as you can imagine).
At baseline
Patient pain assessment by medical staff
Tidsramme: At baseline
The patient's physician will mark on an 11-point scale the intensity of the patient pain. The scale scores range from 0 (no pain at all) to 10 (pain as bad as you can imagine).
At baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Janssen Korea, Ltd., Korea

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2013

Først lagt ut (Anslag)

11. april 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. april 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2013

Sist bekreftet

1. april 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CR100835
  • FENPAI4097 (Annen identifikator: Janssen Korea, Ltd., Korea)
  • FEN-KOR-9052 (Annen identifikator: Janssen Korea, Ltd., Korea)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på No intervention

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere