ドラベ症候群におけるスティリペントールの思いやりのある使用
2019年10月2日 更新者：University of Colorado, Denver
ドラベ症候群におけるスティリペントールの思いやりのある使用。
これは治療プロトコルであり、調査研究ではありません。したがって、子供は、主に親と介護者の報告によって、発作の改善について臨床的にのみ監視されます。
調査の概要
詳細な説明
これは思いやりのある使用のための治療プロトコルであり、調査研究ではありません。したがって、子供は主に親と介護者の報告によって発作の改善について臨床的にのみ監視されます.
研究の種類
アクセスの拡大
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- Children's Hospital Colorado
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～21年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
ドラベ症候群の遺伝的確認（文書化されたナトリウムチャネル、電位依存性、I型、アルファサブユニット（SCN1A）変異）、または2人の小児神経科医によるドラベ症候群の臨床的確認のある子供は、ドラベ症候群を持っていると見なされます。
治療プロトコルに入るには、Na チャネル遮断薬を除く少なくとも 2 つの治療用抗けいれん薬の治療失敗が記録されます。
カルバマゼピンやラモトリギンなどの Na チャネル遮断薬である抗けいれん薬は、この患者集団で発作を誘発することが知られています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kelly Knupp, MD、University of Colorado/Children's Hospital Colorado
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2013年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月15日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月2日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。