在 Dravet 综合征中同情使用 Stiripentol
2019年10月2日 更新者：University of Colorado, Denver
在 Dravet 综合征中同情使用 Stiripentol。
这是一项治疗方案，而不是研究性研究，因此将主要根据父母和看护人的报告，在临床基础上监测儿童癫痫发作的改善情况。
研究概览
详细说明
这是一项用于同情使用的治疗方案，而不是一项研究，因此将仅在临床基础上监测儿童的癫痫发作改善情况，主要由父母和护理人员报告。
研究类型
扩展访问
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Colorado
-
Aurora、Colorado、美国、80045
- Children's Hospital Colorado
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 21年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
具有 Dravet 综合征基因确认（记录在案的钠通道、电压门控、I 型、α 亚基 (SCN1A) 突变）或两名儿科神经科医生临床确认 Dravet 综合征的儿童将被视为患有 Dravet 综合征。
为了进入治疗方案，将记录至少两种治疗性抗惊厥药的治疗失败，不包括 Na 通道阻滞剂。
抗惊厥药是 Na 通道阻滞剂，例如卡马西平和拉莫三嗪，已知会在该患者群体中引起癫痫发作。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kelly Knupp, MD、University of Colorado/Children's Hospital Colorado
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2013年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月15日
首次发布 (估计)
2013年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年10月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年10月2日
最后验证
2019年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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